活性氧化铝复合材料在空气净化器中对甲醛的降解性能

２０Ｉ　８年第１期　广　东　化　工　Ｈ　ｆ　ｇｄｃｈｃｍ．１２０１１１　ｌ　７　第４５卷总第３６３期　活性氧化铝复合材料在空气净化器中对甲醛的降解　性能　徐伟明　，胡朝霞　，袁定胜　（１．　南人　化学　ｊ材料学院，广东广州５１０６３２：２．佛Ｉｌ川　向科合创科技有限公司广东佛Ｉ　ＬＪ　５２８０００）　［摘　要】针对空气净化器越来越普及，空气净化器中填充的空气净化材料越来越多样性的问题，选取商品活性氧化铝作为载体，使用除甲醛　活性剂进行改性，按照ＧＢ／Ｔ１８８０１．２０１５ｆ空气净化器）进行测试，并与某商品活性碳和多孔矿晶复合材料进行对比，对相关参数进行计算，此外，　还对复合材料进行高浓度的连续测试，并用压乘法对材料的孔径进行分析。结果表明：在标准测试　未经除甲醛活性荆改性的活性氧化铝，　净化能效低，按照净化能效评级均为不合格，经过除｝　醛活性剂改性厩，净化能效超过ｒ活性碳，活性氧化铝复台材料的能效等级达到了高效　级　在高浓度连续测试中，活性氧化铝复合材料路占优势，重新活化后的活性氧化铝复合材料仍能保持较好的甲醛去除率。在不同除甲醛活性　剂浓度下，活性氧化铝复合材料受浓度影响不大，压汞分析结果表明活性瓴化铝有更宽的孔径分布。原料容易获得，简单的加工工艺和优受的　催化性能为其往空气净化器中的应用提供　珂能性。　『关键词１空气净化器；活性氧化铝；甲醛　【中圈分类号］ＴＯ　【文献标识码】Ａ　［１文章编号］１００７．１８６５（２０１８）０１．００１７—０３　Ａｃｔｉｖａｔｅｄ　Ａｌｕｍｉｎａ　Ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ　Ａｐｐｌｉｅｄ　ｉｎ　Ａｉｒ　Ｐｕｒｉｆｉｅｒ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　Ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ　ｘｕ　Ｗｅｉｍｉｎｇ。Ｈｕ　Ｚｈａｏｘｉａ　，Ｙｕａｎ　Ｄｉｎｇｓｈｃｎｇ￣　，（１．Ｓｃｈｏｏ１　ｏｆＣｈｅｍｉｓｔｒｙ　ａｎｄ　Ｍａｔｅｒｉａｌｓ　Ｓｃｉｅｎｃｅ，Ｊｉｎａｎ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ．Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ　５　１０６３２　２　Ｆｏｓｈａｎ　Ｇａｏｋｅｈｅｃｈｕａｎｇ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ　Ｃｏ．．Ｌｔｄ．Ｆｏｓｈａｎ　５２８０００，Ｃｈｉｎａ）　Ａｂｓｔｒａｃｔ：ｌ＇ｏｒ　ｔｈｅ　ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ　０ｆ　ｔｈｅ　ａｉｒ　ｐｕｒｉｉｅｒ．ｄｉｔｖｅｒｓｉｔｙ　ｏｆ　ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｍａｔｅｒｉａｌｓ　ａｒｅ　ａｐｐｌＩｃａｂｌｅ　ｔｏ　Ｉｔ　Ａｃｔｉｘｒａｔｅｄ　ａｌｕｍｉｎａ　ｗａｓ　ｓｅｌｅｃｔｅｄ　ａｓ　ｔｈｅ　ｃａｒｒｉｅｒ　ａｎｄ　ｏｏｄｌｒｌｅｄ　ｗｌｆｔｈ　ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ　ｓｃａｖｅｎｇｅｒ　Ｔｈｅ　ｔｅｓｔ　ｗａｓ　ａｃｃｏｒｄｉｎｇ　ｔｏ　ｔｈｅ　Ｃｈｉｎｅｓｃ　ｎａｔｉｏｎａｌ　ｓｔａｎｄａｔｄ　Ｇｆ｛，１１Ｉ　８８０ｌ一２（）Ｉ５（ａｉｒ　ｐｕｒｉｆｉｅｒ）Ｔｈｅ　ｒｅｓｕｌｔｓ　ｗｅｒｅ　ｃｏｍｐａｒｅｄ　ｗｉｔｈ　ｔｈｅ　ａｃｔｌｖａｔｅｄ　ｃａｒｂｏｎ　ａｎｄ　ｐｏｒｏｕｓ　ｍｉｎｅｒａｌ　ｃｒｙｓｔａ１　ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ．ａｎｄ　ｔｈｅ　ｒｅｌｅｘ　ａｎｔ　ｄａｔａ　ｗａｓ　ｃａｌｃｕｌａｔｅｄ　Ｉｌｆ　ａｄｄｉｔｉｏｎ、ｔｈｅｒｅ　ｉｓ　ａ　ｔｅｓｔ　ｆｂｒ　ｈｉｇｈｅｒ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｆ０ｒｍａｌｄｅｈｖｄｅ．ａｎｄ　ａｎａｌｙｚｅｄ　ｔｈｅ　ｐｏｒｅ　ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ　ｗｉｔｈ　ｎｌｅｒｃｕｒｙ　ｉｎｔｒｕｓｉｏｎ　ｍｅｔｈｏｄ　Ｉｎ　ｔｈｅ　ｓｔａｎｄａｒｄ　ｅｘｐｅ￣ｉｍｅｎｔ，ｔｈｅ　ｐｕｒｉｉｃａｔｉｆｏｎ　ｅｆｉｃｉｆｅｎｃｙ　ｉｓ　１ｏｗ　ｗｉｔｈｏｕｔ　ｒｍａｌｄｅｈｖｄｅ　ｓｃａ￣，。ｅｎｇｅｒ，ｗｈｉｃｈ　Ｉｓ　ｕｎｑｕａｌｉｉｅｄ　ａｃｃｏｒｆｄｉｎｇ　ｔｏ　ｔｈｅ　ｎａｔｉｏｎａｌ　ｓｔａｎｄａｔ’ｄ　Ｂｕｔ　ａｆｔｅ　ｒ’ｒｏｏｄｉｌｅｄ　ｗｉｆｔｈ　ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ　ｓｃａｖｅｎｇｅｒ　ｔｈｅ　ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎ　ｅｆｉｃｉｆｅｎｃｙ　ｉｓ　ｔｈｅ　ｈｌｇｈｅｓｔ　ｏｆ　ａｌｌ　ｔｅｓｔ　ｍａｔｅｒｉａｌｓ．ｗｈｉｃｈ　ｃａｎ　ｌ＿ｅａｃｈ　ｔｈｅ　ｈｉｇｈ　ｌｅｖｅｌ　ａｃｃｏｒｄｉｎｇ　ｔｏ　ｔｈｅ　ｎａｔｉｏ　ｎｌａｌ　ｓｔａｎｄａｒｄ　Ｉｎ　ｔｈｅ　ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ　ｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ　ｗｉｔｈ　ｈｉｇｈｅｒ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｉｆｍｎａｌｄｅｈｙｄｅ．ｔｈｅ　ａｃｔｉｖａｔｅｄ　ａｌｕｍｉｎａ　ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ　ａｌｓｏ　ｂｅｔｔｅｒ　ｔｈａｎ　ｏｔｈｅｒｓ　Ｔｈｅ　ａｃｔｉｖｅ　ａｌｕｍｉｎａ　ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ　ｃａｎ　ｓｔ１１１　ｍａｉｎｔａｉｎ　ｈｉｇｈ　ｅｆｉｃｉｆｅｎｃｙ　ｒｅｖｉｔａｌｉｚｅｄ　ａｇａｉｎ　Ｔｈｅｒｅ　ｉｓ　ｎｏｔ　ｏｂｖｉｏｕｓ　ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ　ｗｈｅｎ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ　ｓｃａｖｅｎｇｅｌ　ｗａｓ　ｃｈａｎｇｅｄ　Ｍｅｒｃｕｒｙ　ｉｎｔｒｕｓｉｏｎ　ａｎａｌｙｓｉｓ　ｓｈｏｗｅｄ　ｔｈａｔ　ｔｈｅｒｅ　１ｓ　ｗｉｄｅｒ　ｐｏｒｅ　ｓｉｚｅ　ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ　ｏｆ　ａｃｔｉｖｅ　ａｌｕｍｉｎａ　Ｌｏｗ—ｃｏｓｔ　ｒａｗ　ｍａｔｅｒｉａｌ　ｓｉｍｐｌｅ　ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ，ｒｅｎｅｗａｂｌｅ　ａｂｉｌｉｔｙ　ａｎｄ　ｅｘｃｅｌｌｅｎｔ　ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ　ｏｆｆｅｒｅｄ　ｇｒｅａｔ　ｐｏｓｓｉｂｉｌｉｔｙ　ｆｏｒ　ｉｔｓ　ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ　ｉｎ　ａｉｒ　ｐｕｒｉｉｅｒｆ　Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ａｉｒ　ｐｕｒｉｉｅｒ：Ａｃｔｆｉｖｅ　ａｌｕｍｉｎａ：Ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ　Ｉ｛＿｛胖足审内污染的头　杀手，对人体的呼吸道、眼睛和皮肌　订刺激性，长期接触甲醛会引起人体免嫂系统和神经系统的异常，　容易诱发ｒｌ［ｆｌＬ￣和痛症。住我　有毒化学品优先控制名　巾，【１Ｉ　商　第　，足室内最　耍的污染物。　守气中ｒｒｉ醛浓度达到０．Ｏ６　ｍｇ／ｍ　，就会ｆ　Ｊ】起儿章　适，达到０．１　ｍｇ／ｍ　会引起胸Ｉ：叫等症状，　剑３０　ｍｇ／ｍ３时【　敛死，｝　主要来源十建筑材料和装修材料的　释放，这利　释放是缓慢持续的，人造板材及所片ｊ到的胶黏剂，纺　川１的　染制等，部是我们不可忽视的甲醛释放源，无疑对找　们的　体住皇康造成ｒ　人的隐患Ｉ”。　随符　条什的政薄，人ｆ『．对空气质嚣的要求越米越高，对　柑代和，ｔ－ｆｉｒ－，环境空气腰　的　傅是现代人迫切的需求，产生了彩　种　气ｉ　化技术　１。ｔ流的　气净化技术有活性炭吸附、低温　离ｊ：体技ｌ术、酶技术、光触媒和冷触媒技术等。因为安全高效、　持续ｌｒ｝强等特点，奄温催化氧化是　今空气净化材料的研究热点。　他方‘浊卡Ｉ｛比，室温催化氧化材料　其没有使用环境的　限制，　订　ｒ的使川范罔。｝　前相关材料研究种类比较多，　分为　属、：｝｝：　属、生物和酶催化剂等几类。催化性能受　彩神　影响，如材料结构［　一１，催化剂载体【　１，负载物质种类　］复合耷寸料棚自：作｝ｆ】等Ｉ”Ｉ。　ｊ　人ｆ『Ｊ对　环境的要求提岛，使得　气净化器越来越｝　＾乏，　｝ｊ前ｆ　上的　气净化器质量参等不齐，；争化效率＿仃较人　的　别。Ｉ　填允材料是　净化器的核心组成之。，市嘶上大部　分　净化器鄙足选用活性碳作为填充材料，但是活性碳对有０　物顷是物理ｌ硬附，仔　『玖释放污染的ＩｕｌＪ题，　发新的低成本填　允　料足提高　净化效率的币要ｆ段。水文选取活性氧化铝　为载体，｝｝］除甲醛活性剂　性并应用剑空气净化器ｒ｝】，收性工艺　简　，提矗Ｊ，去除Ｅ｛＿　的效率，＿｛『Ｉ以大规模生产。　，１实验材料和方法　１．１材料　次熊锎水，钒氰化钠，ＤＨ试纸，除甲醛活性剂（由某公司　提供），多孔矿　，　性氰化　，３８％甲醛溶液，某商品活性碳。　１　２　验仪器　７８．１磁力』Ｊ【】热搅拌　（常州博远实验分析仪器厂一），ＬＥ１０４Ｅ电　ｒ尺、ｔａ（ＭＥＴＴＬＥＲ　ＴＯＬＥＤＯ１，ＬＤＯ９２０３一Ａ电热恒温鼓风下燥箱　（Ｉ　河坨跃仪器没　仃　公司）。　１．３分　测　仪器硬装置　３　１１１　ｇ　￣｛ＧＢ／Ｔｌ８８０１．２０１　５），ＥＳＴ－１０一ＣＨ２０甲醛检钡４仪　（ＥＳＴ），ＹＧ一９７Ａ　Ｕ杳武胍求仪（：Ｉｔ京精微商博科学技术有限公　川），匕ｆ『ｊ油ＡＣＡ．３０１　ｅ净化器，Ｔｒｉｓｔａｒ３０００比丧而积分析仪（美　Ｍｉｃｒｏｍｅｒｉｔｉｃｓ公川）。　１．４蛾伴的政　￣ｉｄ；ｔｌｔ』１０　ｗｔ％．１５　ｗｔ％，２０　ｗｔ％的除甲醛活性剂溶液，并用氧　化钠将ｐｔｔ凋争弱碱性，　取彩孔矿品币【Ｊ活性氧化铝７０　ｇ，在　溶液ｉｊ１　泡！ｈ，然后　７０℃卜常压ｆ　燥６　ｈ得到试验样品。　１．５　材料除甲醛测试　１　５．１｝，Ｊ　准测试　ＧＢ／Ｔ１　８８０ｌ一２０ｌ　５，耿下燥好的样　置于匕利浦ＡＣＡ一３０１　。；Ｉ　０　化器ｉｆ『Ｉ父　舱门，歼肩搅拌风扇，－　加热器中滴入３８％　的Ｉ｛１　，　１测跌仓内ｔｌｊ畔浓瞍稳定　ｌ　ｍｇ／ｍ　时，开启空气净化　器，测　时ＩｉｉＪ为１小时，锥５分钟记录一次测试仓内甲醛浓度。　ｊ川ｊｊ　尚－Ｉ　性坡｛ｔ为埘比。　Ｉ．５．２连续测试　取ｒ燥好的样品置于　利浦ＡＣＡ．３０ｌ　气净化器中，关闭舱　『Ｊ，Ｊ『　；搅拌　确，　打¨热器巾滴入３８％的甲醛，　测试仓内甲　浓嫂稳定　５　ｍｇ／ｍ３　ｆｔ，Ｊ　，开启空气净化器，测试时间为ｌ　ｄ，ｎ，Ｊ－，　．［收稿｝１驯］２０１７—１０—２０　ｆｆ１青简介】徐伟明｛１９９２一），　，广东人，硕Ｉ‘研宄生，丰要研宄方向为多孔忖　广１　８　东化工　２０１８年第１期　ＷＷＷ．ｇｄｃｈｅｍ．ｃｏｍ　第４５卷总第３６３期　每５分钟记录一次测试仓内甲醛浓度。ｌ小时后停止净化器，将　测试仓内补充甲醛至５　ｍｇ／ｍ　，重复测试，连续进行５次。　１．５．３活化测试　将连续测试后的活性氧化铝复合材料用水洗２—３次，然后在　７０℃Ｆ常　＝Ｆ燥，再进行标准测试。　１．６效果卜ｊ　价　埘复合材料除Ｌ｝｛醛效率的评价，按ＧＢ／Ｔ１　８８０１—２０１　５，川下式　计锋　Ｐ　（１）　：　：　ｘｉ　，ｊ　ｔｉ　ｉｎ。ｔ　：　：　（４）　（５）　ｆ６）　∑　（　一　∑：　）　∑　０５一　∑　）　式　为净化能效【ｍ　／ｗ＿ｈ］；ｇ为洁净空气量实验值（ｍ　／ｌ１）；　Ｐ为输入功率实测值（ｗ，本文所用的空气净化机实测Ｐ为６Ｗ）　其中：　０＝６０×（　一七　×　ｒ２１　式中Ｒ　为相关系数的平方，　为第ｉ个采样点对　的时问　（ｍｉｎ），ｌｎｃ　为第ｉ个采样点对应的污染物的自然对数，ｒｌ为采样次　数。　２实验结果与讨论　２．１标准测试　（∑　）（∑　ｉｎ　）　（ｙｊｔ　（∑　（３）　式中ｐ为沽净空气量（ｍ　／ｈ）；　为总衰减常数（ｍｉｎ。）；　为自　然衰减常数（ｍｉｎ。）；Ｖ为试验仓容积（ｍ　）；ｋ为衰减常数（ｍｉｎ。）；　『ｊ为第ｉ个取样点的对应的时ｆｑ￣（ｍｉｎ）；ｌｎｃ　为第ｉ个取样点对应的　污染物浓度的自然对数；ｎ为采样次数。　并埘测试结果的相关系数进行计算：　表１为标准测试　除率以及相关参数的计算结果，未改性前，　活性碳的除甲醛效率最高，而经过改性后的活性氧化铝和多孔矿　晶的除甲醛效率有了极大地提高，超过了活性碳。净化能效等级　如表ｌ所示，根据表２的分级，活性氧化铝复合材料达到了高效　级的水平，而多孔矿晶复合材料未达到高效级，且各测试的Ｒ　均符合ＧＢ／Ｔ１８８０１—２０ｌ５中不小于０．９Ｏ的要求。　２－２连续测试　图１为连续测试结果，活性氧化铝复合材料的去除率比多孔　矿晶复合材料的去除率略岛，但两种材料经过３次测试后，上除　率都接近５０％，经过５次测试后去除率分别为３６％和４５％，无　论在低浓度或高浓度测试中，活性氧化铝复合材料都育较好的太　除率。　表１测试样品的洁净空气量及净化能效　Ｔａｂ　ｌ　Ｔｈｅ　ｃｌｅａｎ　ａｉｒ　ｄｅｌｉｖｅｒｙ　ｒａｔｅ　ａｎｄ　ｐｕｒｉｉｃａｔｉｆｏｎ　ｅｆｉｃｉｅｎｃｙ　ｏｆ　ｆｔｅｓｔ　ｓａｍｐｌｅｓ　表２　ＧＢ／ＴＩ８８０１．２０１５中净化器对气态污染物的净化能效分级　Ｔａｂ．２　Ｔｈｅ　ｅｆｉｃｉｆｅｎｃｙ　ｌｅｖｅｌ　ｏｆ　ａｉｒ　ｐｕｒｉｉｅｒｆ　ａｃｃｏｒｄｉｎｇ　ｔｏ　ＧＢ／Ｔｌ　８８０１．２Ｏｌ５　净化能效等级　曲】效级　合格绒　净化能效　（气态污染物），ｆ　ｍ　／Ｗ·ｈ】　ｎ（气态污染物）≥１　００　Ｏ．５０≤Ｔ１（气态污染物）＜１　Ｏ０　３为经过连续测试后，再水洗活化十燥的活性氧化锱复合　材料的在标准测试的Ｅ　醛去除率，在经过商浓度测试和最新活化　后，活性氧化铝复合材料的甲醛去除率仍能保持　８２％，说明该　卡于料有良好的循环使用特性，具有反复性及长效性。　２．５材料的孔径分布　根据ＩＵＰＡＣ对等温线的分类，两种载体的Ｎ２吸附等温｝＃］线　均为ＩＩＩ型吸附等温线，说明两种材料为大孔结构【”】，　此使用　汞法对材料的孔径进行进一步分析。两种载体的　汞法孔径分　布如图４，可以看出，多孔矿晶的孔径分布比活性氧化铝集中，　主要分布在孔喉半径为１６　ｎｍ剑１６Ｏ　ｎｍ的范ｌ＿＝ｆＩ，卡Ｈ比ｊ　多孔矿　品，活性氧化铝的孔径分布较分散，大孔占比多，平均孔喉半径　人，所以对甲醛有更好的吸附能力，因此去除率要比多孔矿晶要　好，符合一｝　文中活性氧化铝有更犬孔径的推测。　连续捌试｜寅熬　图１两种材料连续测试去除率对比　Ｆｉｇ　１　Ｆｈｅ　ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ　ｏｆ　ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓ　ｔｅｓｔｉｎｇ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｔｗｏ　ｍａｔｅｒｉａｌｓ　２．３除甲醛活性剂浓度对去除率的影响　２为不同除甲醛活性剂浓度改性的载体去除率，多孔矿品　合物的上除　笨会随着活性物质浓度升高而下降，但氧化铝复合　物的古除效率没仃明显的变化，两者差异的原因可能是，多孔矿　的孔　较小，过崩浓度的活性物质对多孔矿晶的孔道造成堵塞，　影响其ｕ股　性能。提高除甲醛活性剂的浓度并未能提高活性氧化　铝的【｝｛酶的去除率的原　可能是，随蓿甲醛浓度降低，该复合材　料对甲　分了的捕捉能力减弱。　２．４重新涌化　的活性氧化铝甲醛上除率　２０１８年第１期　第４５卷总第３６３期　广　东　化　工　ｗｗｗ．ｇｄｃｈｅｍ．ｃｏｍ　ｌ　９　３结论　在常温常压条件下，采用除甲醛活性剂埘钣化　进仃改性，　发挥了除甲醛活性剂和活性氧化铝的协同作川，傲人提商丫对【｝　ｊ醛的降解效率，原材料廉价易得，加＿［工艺简　，成本低，叮以　大量生产。探索了不同浓度清除剂对去除牢的影响，叮仃效控制　生产成本。孔径大小会对甲醛的ｌ上除率产　ｉ影响，孔　人的结构　对有利于吸附甲醛。在室温Ｆ，氧化铝复合材料发伞尤毒就叮以　对甲醛进行降解，并可以重复活化使用，具仃反复性和长效性，　结合空气净化器使用，能有效改善室内空　埙　和装修污染，町　作为空气净化设备的理想填充材料。　Ｏ　１Ｏ　２０　３Ｏ　ｔａｍＩｎ　４０　５Ｏ　参考文献　『１］程海军，Ｊ　欣宇，沈拥军，等．介孔＿ｌ｜氧化锰ｆｌ＇，ｊｆｔｉ　ｒＪ备及催化氧化ｉ　醛研　究ｌＪ１．印染助剂，２０１６，３３（８１：５－９．　［２】石芳芳，邱利民，于ＪＩＩ．等．室内空气净化技术及产　ｆ　ｌ综述Ⅲ．制冷学　报，２Ｏ１４（５１：１４—１８．　［３］Ｗａｎｇ　Ｊ，Ｌｉ　Ｊ，Ｊｉａｎｇ　Ｃ，ｅｔ　ａ１．Ｔｈｅ　ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｍａｎｇａｎｅｓｅ　ｖａｃａｎｃｙ　ｉｎ　ｂｉｍｅｓｓｉｔｅ—ｔｙｐｅ　ＭｎＯ２，ｏｎ　ｒｏｏｍ—ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｏｘｉｄａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ　ｉｎ　（ｂ）　图２不同除甲醛活性剂改性的材料去除率对比　（ａ：多孔矿晶；ｂ：活性氧化铝）　Ｆｉｇ　２　Ｔｈｅ　ｆｂｎｎａｌｄｅｈｙｄｅ　ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ　ｅｆｉｃｉｅｎｃｙ　ｏｆ　ｆｔｈｅ　ｍａｔｅｒｉａｌｓ　ｗｉｔｈ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ　ｓｃａｖｅｎｇｅｒ（ａ：ｐｏｒｏｕｓ　ｍｉｎｅｒａｌ　ｃｒｙｓｔａｌ；ｂ：ａｃｔｉｖｅ　ａｌｕｍｉｎａ１　ａｉｒ［Ｊ１．Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｃａｔａｌｙｓｉｓ　Ｂ　Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ，２０ｌ７，２０４：ｌ４７—１　５５．　［４］ｌｉｎｇ　Ｚｈｏｕ，Ｌｉｆａｎ　Ｑｉｎ，ｗｅｉ　Ｘｉａｏ，ｅｔ　ａ１．Ｏｒｉｅｎｔｅｄ　ｇｒｏｗｔｈ　ｏｆ　ｌａｙｅｒｅｄ－ＭｎＯ２，　ｎａｎｏｓｈｅｅｔｓ　ｏｖｅｒ　ｄ．Ｍｎ０２，ｎａｎｏｔｕｂｅｓ　ｆｏｒ　ｅｎｈａｎｃｅｄ　ｒｏｏ￣ｌ－ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ＩｔＣｔｆ（）　ｏｘｉｄａｔｉｏｎ［Ｊ］．Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｃａｔａｌｙｓｉｓ　Ｂ　Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌ，２０ｌ　７．２０７：２３３－２４３．　ｆ５］Ｄｕａｎ　Ｙ，Ｓｏｎｇ　Ｓ，Ｃｈｅｎｇ　Ｂ，ｅｔ　ａ１．Ｅｆｉｅｃｔｓ　ｏｆｈｉｅｒａｒｃｈｉｃａｌ　ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ　ｏｆ　ｔｉｎ　ｏｘｉｄｅ．ｓｕｐｐｏｒｔｅｄ　ｐｌａｔｉｎｕｍ　ｃａｔａｌｙｓｔ　ｔｂｒ　ｒｏｏｍ－ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ｏｒｍａｌｆｄｅｈｙｄｅ　ｏｘｉｄａｔｉｏｎ［Ｊ１．ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｊｏｕｍａ１　ｏｆ　Ｃａｔａｌｙｓｉｓ，２０ｌ６，３８（２）：　婆　褂　１９９　２０６．　『６１Ｋｅｂｅｄｅ　Ｍ　Ａ，ｅｔ　ａ１．Ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ　ｆｉｂｅｒｓ　ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚｅｄ　ｂｙ　ｍｅｔａｌ　ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ　ｓｔａｂｉｌｉｚｅｄ　ｉｎ　ｄｅｎｄｒｉｍｅｒ　ｆｏｒ　ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ　ｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ　ａｎｄ　ａｎｔｉｍｉｃｒｏｂｉａｌ　ａｃｔｉｖｉｔｙ『Ｊ１．Ｃｈｅｍｉｃａ１　Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　Ｊｏｕｍａｌ，２０ｌ７．３Ｉ１：Ｐ．３４０—３４７．　『７］Ｙａｎ　ｚ，Ｘｕ　ｚ，Ｃｈｅｎｇ　Ｂ，ｅｔ　ａ１．Ｃｏ３０４，ｎａｎｏｒｏｄ．ｓｕｐｐｏｓｅｄ　Ｐｔ　ｗｉｔｈ　ｅｎｈａｎｃｅｄ　ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ　ｆｏｒ　ｃａｔａｌｙｔｉｃ　ＨＣＨＯ　ｏｘｉｄａｔｉｏｎ　ａｔ　ｒｏｏｌｎ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ［Ｊ】．Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｓｕｒｆａｃｅ　Ｓｃｉｅｎｃｅ，２０１７．４０４：４２６．４３４．　【８］Ｚｈｕ　Ｘ，Ｃｈｅｎｇ　Ｂ，Ｙｕ　Ｊｔ　ｅｔ　ａ１．Ｈａｌｏｇｅｎ　ｐｏｉｓｏｎｉｎｇ　ｅｆｆｅｃｔ　Ｏｆ　Ｐｔ－ＴｉＯ２·ｆ０ｒ　ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ　ｃａｔａｌｙｔｉｃ　ｏｘｉｄａｔｉｏｎ　ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ　ａｔ　ｒｏｏｎｌ　ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ［Ｊ】．Ａｐｐｌｉｅｄ　ｔ，ａｉｒｎ　Ｓｕｒｆａｃｅ　Ｓｃｉｅｎｃｅ．２０１６，３６４：８０８—８】４．　图３活化后活性氧化铝复合材料的甲醛去除率　Ｆｉｇ．３　Ｔｈｅ　ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ　ｄｅｇｒａｄａｔｉｏｎ　ｅｆｉｃｉｅｎｃｙ　ｏｆ　ｆｔｈｅ　ａｃｔｉｖｅ　ａｌｕｍｉｎａ　ｃｏｍｐｏｓｉｔｅ　ａｆｔｅｒ　ａｃｔｉｖａｔｉｏｎ　ｆ９］Ｚｈｕ　ｘ，Ｙｕ　Ｊ，Ｊｉａｎｇ　Ｃ，ｅｔ　ａ１．Ｅｎｈａｎｃｅｄ　ｒｏｏｍ－ｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ　ＨＣＨＯ　ｄｅｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎ　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｏｆ　ｈｉｇｈｌｙ—ｄｉｓｐｅｒｓｅｄ　ＰＩＪＡ１２Ｏ１．１ｉｆｅｒａｒｃｈｉｃａｌ　ｍｉｃｒｏｓｐｈｅｒｅｓ　ｗｉｔｈ　ｅｘｐｏｓｅｄ｛１　１　０｝ｆａｃｅｔｓ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ＆Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　Ｃｈｅｍｉｓｔｗ·　２０ｌ６．　１１　０］Ｃｕｉ　Ｗ，ｘＨｅ　Ｄ，Ｙｔｌａｎ　ｘ，ｅｔ　ａｌ＿Ａｃｉｄ—ｔｒｅａｔｅｄ　Ｔｉ０２，ｎａｎｏｂｅｌｔ　ｓｕｐｐｏｓｅｄ　ｐｌａｔｉｎｕｍ　ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ　ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｃａｔａｌｙｔｉｃ　ｏｘｉｄａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｂｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ　ａｔ　ａｍｂｉｅｎｔ　ｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓＩＪ］．Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｓｕｒｆａｃｅ　Ｓｃｉｅｎｃｅ，２０１７．　『ｌ１］Ｌｌ　Ｙ，Ｚｈａｎｇ　Ｃ，Ｈｅ　Ｈ　Ｓｉｇｎｉｉｆｃａｎｔ　ｅｎｈａｎｃｅｍｅｎｔ　ｌｌ１　ａｃｔｉｖｉｔｙ　ｏｆＰｄ：ＴｉＯ２，　ｃａｔａｌｙｓｔ　ｆｏｒ　ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ　ｏｘｉｄａｔｉｏｎ　ｂｙ　Ｎａ　ａｄｄｉｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｃａｔａｌｙｓｉｓ　Ｔｏｄａｙ，２０　１　６．　『１２１　Ｌｕ　Ｓ，Ｌｉ　Ｋ，Ｈｕａｎｇ　Ｆ，ｅｔ　ａ１．Ｅｆｆｉｃｉｅｎｔ　ＭｎＯｘ．Ｃ０ｊ（）Ｊ·Ｃｅ０２，ｃａｔａｌｙｓｔｓ　ｆｏｒ　ｆｏｒｍａｌｄｅｈｙｄｅ　ｅｌｉｍｉｎａｔｉｏｎ［Ｊ１．Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｓｕｒｆａｃｅ　Ｓｃｉｅｎｃｅ，２０１　７，４００：２７７—２８２．　褥　［１　３］Ｓｉｎｇ，Ｋ．Ｓ．Ｗ．Ｒｅｐｏｒｔｉｎｇ　ｐｈｙｓｉｓｏｒｐｔｉｏｎ　ｄａｔａ　ｆｏｒ　ｇａｓ／ｓｏｌｉｄ　ｓｙｓｔｅｍｓ　ｗｉｔｈ　ｓｐｅｃｉａｌ　ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ　ｔｏ　ｔｈｅ　ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｓｕｒ　ｃｅ　ａｒｅａ　ａｎｄ　ｐｏｒｏｓｉｔｙ　（Ｒｅｃｏｍｍｅｎｄａｔｉｏｎｓ　１９８４）［Ｒ】．Ｐｕｒｅ＆Ａｐｐｌｉｅｄ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　５７．４（１９８５）：　６０３．６ｌ　９．　（本文文献格式：徐伟明，胡朝霞，袁定胜．活性氧化铝复合材料　在空气；争化器中对甲醛的降解性能［Ｊ］．广东化工，２０１８，４５（１）：　１　７—１９）　Ｆｉｇ．４　Ｐｏｒｅ　ｓｉｚｅ　ｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｔｗｏ　ｍａｔｅｒｉａｌｓ　（上接第１】贝）　［１６】席忠厚，删阳．花青索对人类健康影响的研究进展及其前景【Ｊ］．食品　研究与开发，２００９，７：１５９　１６２．　ｆｌ７】朱洪梅，韩永斌，顾振新，等．大孔树脂对紫甘薯花色苷的吸附与解　吸特性研究ｆＪ１．农业　程学报，２００６．２２（５）：ｌ５３—１５６．　『１８１杨国才，陈香颖，王季春，等．柠檬酸一磷酸氯二钠缓冲液法提取紫　片薯花青素的　艺研究『Ｊ］．南方农业学报，２０１３，４４（４）：６５３—６５６．　［１９］ｇｇ勇，张晴．ＡＢ．８大孔吸附树脂吸附和分离紫ＩＩ薯仡色（］：ｌ１＇４ＪｌｉＪｔ：％［Ｊ］．。｝　国食品添加剂．２００ｌｆ１）：６－９．　（本文文献格式：张印红，李怡，　张琳琳，等．紫薯花青素在不同　条件下对亚硝化反应的研究［Ｊ］　广东化工，２０１８，４５（１）：１Ｏ一１１）