(完整版)药理学重点汇总笔记全

一、名词解释：

1不良反应：对机体带来不适，痛苦或15最小有效量：在一定剂量范围内，药理学：药理学是研究药物与机体 相损害的反应。 随剂量的增加药物效应逐渐增强，出互作用规律及其原理的科学。

2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降现疗效的最小剂量称为最小有效量。 药效学：药效学是研究药物对机体的作一半所需要的时间，是表示药物消除速16耐药性：是在长期应用化疗药物用或在药物影响下机体细胞功能如何发度的一种参数。 后，病原体对药物产生的耐受性。 生变化。

3选择性作用：在一定剂量范围内，多17身体依赖性：是由反复用药造成药动学：药动学是研究药物的吸收、分数药物吸收后，只对某一.两种器官或组的一种适应状态，中断用药产生一系布、生物转化和排泄等体内过程的变化织产生明显的药理作用，而对其它组织列痛苦难以忍受的戒断症状。 规律。

作用很小甚至无作用，药物的这种特性18抑菌药：指仅有抑制病原菌生长繁药物：指用以防治及诊断疾病的物质。称为选择性。 殖而无杀灭作用的药物 在理论上，凡能影响机体器官生理功能4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，19首剂现象：即部分患者首次给予哌唑及细胞代谢的物质都属药物范畴。对药也有较强的内在活性。它兴奋受体产生嗪（2mg以上）后出现直立性低血压、物的基本要求安全，有效，故对其质量，明显效应。 心悸、昏厥等。 适应症、用法和用量均有严格的规定，5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但20稳态浓度：按一级消除动力学规符合有关规定标准的才可供临床应用。 无内在活性，故不产生效应，但能阻断律，如恒速静脉滴注药物，血药浓度制剂：是药物经加工后制成便于病人使激动药与受体结合，因而对抗或取消激平稳上升，没有任何波动，约经5个用，能安全运输，贮存，又符合治疗要动药的作用。 半衰期达到稳态浓度，此时给药速率求的剂型如片剂、注射剂、软膏等。 6部分激动剂：本类药物与受体的亲和与消除速率达到平衡，其血药浓度称效能：药物所能达到的最大效应的能力力较强，但只有弱的内在活性，能引起为稳态浓度。 就是该药的效能，即最大效应。如再增较弱的生理效应，较大剂量时，如与激21反跳现象长期用药因减量太快或加药物剂量，效应不再进一步增强。 动药同时存在，能拮抗激动药的部分效骤然停药所致原病复发加重的现象。 效价强度：产生相同效应的各个药物在应。 22半数有效量：是指药物在一群动其达到一定治疗强度时所需要的剂量。 7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，物中引起半数动物阳性反应的剂量 最小有效量：刚能引起效应的剂量称最则称为半数惊厥量或半数致死量。 23二重感染：正常人体内的菌群处于小有效量，亦称阈剂量。

8安全范围：有人用1％致死量与99％一种平衡共生状态，长期应用广谱抗生半数有效量：能引起半数实验动物阳性有效量的比值来衡量药物的安全性，5％素后，使敏感菌受到抑制，不敏感菌乘反应的剂量。

致死量与95％有效量之间的距离称为机在体内繁殖生长，造成新的感染，称半数致死量：引起50%实验动物死亡的药物的安全范围。 为二重感染。 剂量。 9生物利用度：指药物吸收进入血液循24后遗效应：指停药后血浆药物浓度已对因治疗：应用药物消除致病原因的治环的速度和程度，生物利用度高，说明降低到浓度以下时残存的生物效应 疗。如抗生素杀灭体内的致病微生物。 药物吸收良好，反之，则药物吸收差。 25抗菌谱：抗菌药物的抗菌作用范围。 对症治疗：应用药物来减轻或消灭疾病10首关消除：口服某些药物时，在胃肠26抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原症状的治疗。如发烧时的解热作用。 道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进微生物的能力称为抗菌活性 副作用：在治疗剂量时出现的与治疗目入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活27钙拮抗剂：主要通过阻断心肌和血的无关的作用。如阿托品引起的口干。 或结合贮存，使进入体循环的药量明显管平滑肌细胞膜上的钙离子通道，抑毒性反应：由于用药剂量过大而产生的减少。称首关消除。 制细胞外钙离子内流，使细胞内钙离药物中毒反应，对机体有明显损害甚至12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏子水平降低而引起心血管等组织器危及生命。可有急性毒性、慢性毒性急的药物，在进人体循环前被代谢灭活或官功能改变的药物。 特殊毒性。

结合储存，使进人体循环的药量明显减28治疗指数：药物的半数致死量后遗效应：停药后血浆药物浓度已降到少。 （LD50）和半数有效量（ED50）的阈浓度以下时所残存的生物效应。 11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指比值，用以评价药物的安全性，治疗变态反应：人体对药物过敏所引起的反肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过指数大的药物相对较安全。 应，与用药剂量无关。 程 29替代疗法：用于补充身体内生理选择性作用：治疗剂量的药物吸收入血12量效关系：在一定的范围内，药物剂量不足的治疗方法，用于治疗急慢后，只对某个或几个器官组织产生明显的效应与靶部位的浓度成正相关，而性肾上腺皮质功能不全，脑垂体前叶的作用，对其他器官组织作用很小或不后者决定于用药剂量或血中药物浓功能减退症及肾上腺次全切除术后。 发生作用。

度，定量地分析与阐明两者间的变化30细菌耐药性：细菌耐药性是细菌质反应：药物效应以阳性或阴性表示的规律称为量效关系。药物剂量与效应产生对抗生素不敏感的现象，产生原反应。 之间的规律性变化为量效关系。 因是细菌在自身生存过程中的一种量反应：可以数量分级表示的药理效应13有效量：出现疗效的剂量。 特殊表现形式。耐药性可分为固有耐如血压、心率、呼吸等。 14肝药酶诱导剂：是指有些药物长药和获得性耐药。 治疗指数：指药物安全性的指标，以期使用后能加速肝药酶的合成并增31副作用：在治疗剂量时出现的与LD50/ED50的比值表示，此值越大越安强其活性，这类药物就称为肝药酶诱治疗目的无关的作用，可能给病人带全。 导剂。 来不适或痛苦。 安全范围：指ED95与LD5之间的距离。

受体激动剂：能激活受体，对相应受体耐受性：连续用药一段时间后，药物效复合麻醉：临床上为克服单一全麻药麻有较强的亲和力，也有较强的内在活动应逐渐减弱，需增加剂量才能达到相等醉时的缺陷，减少麻醉药的用量和提高的药物，如异丙肾上腺素。 强度的效应。 麻醉的安全性，增强麻醉效果，在麻醉受体拮抗剂：与受体是亲和力较强，但快速难受性：有些药物在短期内反复应前或麻醉中采用联合药的麻醉方法，称无内在活性，它能阻断激动药与受体的用时机体即产生耐受现象，如麻黄碱在为复合麻醉。 结合，如阿托品。 连续注射数次后即可产生。 基础麻醉：在病人进入手术室之前给以首关消除：口服某些药物，经肝门静脉交叉难受性：指机体对某一药物产生难大剂量的催眠药，使病人到达深睡眠状进入肝脏，在进入体循环前被代谢灭活受性后，对另一药物的敏感性亦降低的态，可减少麻醉药用量，使麻醉过程平或结合贮存，使进入体循环的药量明显现象。 稳。

减少，这种现象称为首关效应或第一卡耐药性：指长期应用化疗药物后，病原诱导麻醉：应用作用迅速的全麻药如硫关效应。 体或病原微生物对药物产生的耐受性。 喷妥钠，使迅速进入外科麻醉期，以避负荷剂量：为使血药浓度迅速达到稳态身体依赖性：是反复应用某些药物后造免兴奋期的各种症状。

水平，在常规给药前应用的一次剂量。 成的一种适应状态，中断用药则产生一局麻药：局部麻醉药是一类能阻止局部时量曲线：血浆中的药物浓度随时间的系列难以忍受的戒断症状。 神经冲动的发生与传导，使局部感觉暂推移而发生变化的规律，以血药浓度为精神依赖性：是指反复应用某些药物后时消失以利于手术进行的药物。 纵坐标、时间为横坐标作图即时量曲线。 使人产生一种愉快满足的感觉，在精神表面麻醉：是将穿透性较强的局麻药应肝肠循环：自胆汁排入十二指肠的结核上驱使人们是周期性地连续用药的欲用到局部粘膜表面，使粘膜下神经末梢型药物在小肠中经水解后再吸收的过望，断药后不出现戒断症状。 麻醉。 程。 神经递质：能够传递神经信息的化学物浸润麻醉：是将局麻药注入手术部位的血浆蛋白结合率：药物在进入血液后部质称为神经递质。 皮内，皮下或深部组织中，使局部受药分与血浆蛋白结合，治疗剂量下药物与化学传递：神经冲动到达神经末梢，使液浸润的神经末梢传导阻塞。

血浆蛋白结合的百分率称血浆蛋白结合神经末梢释放化学物质，用作于突触后传导麻醉：是将局麻注入神经干周围，率。 膜上的受体而影响下一级神经元或效应阻滞其传导，使该神经所支配组织产生血浆半衰期：是指血浆中药物浓度下降器细胞的活动，这一过程称为化学传递。 局部麻醉。 一半的时间。 M效应;兴奋M受体产生的一系列效应蛛网膜下腔麻醉：是将局麻药液经低位生物利用度：指药物被机体吸收进入体称M效应。 腰椎之间注入蛛网膜下腔内，使接触药循环的相对量和速度。 拟胆碱药：药物对机体产生的效应与胆液的脊神经传导阻滞而麻醉。

稳态浓度：恒速、恒温给药是，约经5碱能神经产生效应相似，这类药物称为硬膜外麻醉：是将局麻药注入硬脊膜外个半衰期，此时给药速度与消除速度相拟胆碱药。 腔，使通过硬脊膜外腔穿过椎间孔的神等即达到了稳态药浓度。 调节麻痹：由于睫状肌上的M受体被阻经根麻醉。

肝药酶诱导剂：指能增强药酶活性，加断，睫状肌松弛，悬韧带拉紧，晶状体镇静药：指能轻度抑制中枢神经，使兴速其他药物代谢的药物，如苯巴比妥等。 变扁平，屈光度变小，视近物不清，这奋不安或烦躁的情绪趋于安定的药物。 肝药酶抑制剂：只能抑制药酶活性，减种现象称为调节麻痹。 催眠药：是对中枢神经产生较深的抑制慢某些药物代谢的药物，如西咪替丁等。 调节痉挛：兴奋睫状肌上的M受体，使作用，能引起类似正常睡眠或可以改善零级消除动力学：当药量过大，超出体睫状肌收缩，悬韧带放松，晶状体变凸，睡眠状态的药物。

内消除能力，机体以其最大能力消除药屈光度增加，视近物模糊，这种现象称抗焦虑药：指用于治疗焦虑症或焦虑状物，消除速度与血药浓度无关，即恒量为调节痉挛。 态的药物。

消除。当血药浓度下降至最大消除能力除极化型肌松药：是指能与Nm受体结人工冬眠：氯丙嗪与哌替啶、异丙嗪等以下时，则按一级动力学消除，故半衰合，使其产生持久的除极化作用，对ACh药物配伍使病人深睡，体温、代谢及组期不固定。 和其他兴奋药不再产生反应，导致骨骼织耗氧量均降低，对各种伤害性刺激的一级消除动力学：药物以恒比消除，消肌松弛的药物。 反应性降低，有利于病人度过危险期。 除速度与血浆中药物浓度成正比。消除非除极化型肌松药：是指能与Nm受体抗精神病药：主要用于治疗精神病，尤半衰期是恒定的。多数药物以此方式消结合，但不激动受体，反而阻断ACh与其对精神分裂症有效的一类药物。 除。 Nm受体结合，使骨骼肌松弛的药物。 抗躁狂药：用于躁狂症的治疗，使躁狂有效量：比最小有效量大，对机体产生儿茶酚胺类：肾上腺素，去甲肾上腺素、症状得到缓解的药物。

明显效应，但不引起毒性反应的剂量。 异丙肾上腺素和多巴胺等结构中都含有抗抑郁药：用于抑郁症的治疗，使抑郁最小有效量：为刚能引起效应的剂量。 儿茶胺结构，故称为儿茶酚胺类。 症状得到缓解的药物。 中毒量：引起毒性反应的剂量。 竞争性α受体阻断药：与α受体的结抗焦虑药：用于焦虑的治疗，使焦虑症极量：由国家药典明确规定允许使用的合比较松弛，易于解离，其α受体阻断状得到缓解的药物。

最大剂量。极量比治疗量大，但比最小药作用可被大剂量儿茶酚胺所取消。 抗惊厥药：用于缓解由于多种原因引起中毒量小，为医生用药选量的最大限度。 非竞争性α受体阻断药：能与α受体的惊厥症状的药物。

安慰剂：是临床研究中作为对照物质应牢固结合，大剂量茶酚胺不能所取消阻抗癫痫药：用于各种类型癫痫病治疗，用的无药理活性的药剂。 断作用。 使癫痫症状得到缓解的药物。

药物相互作用：联合应用两种或两种以全身麻醉药：是一类能抑制中枢神经系抗震颤麻痹药：临床上用于震颤麻痹治上药物时，使原有的药物效应增强、不统，使意识、痛觉及其感觉和反射消失，疗的药物。 良反应减少或效应减弱。 骨骼肌松弛，利于外科手术进行的药物。

中枢性抗胆碱药：通过选择性中枢抗胆抗高脂血症药：指通过调整血浆脂质和T3：三碘甲状腺原氨酸。 T4：甲状碱作用发挥抗震颤麻痹疗效的药物。 脂蛋白水平、指脂质氧化及保护动脉内腺素。

镇痛药：是一类主要作用于中枢神经系皮细胞等作用，以减少或预防动脉粥样极化液：将葡萄糖、胰岛素和氯化钾三统，在不影响意识和其他感觉的情况下硬化及其并发症的药物，亦称为抗动脉者合用，一般称之为GIK或极化液。 选择性地消除缓解疼痛的药物。 粥样硬化药。 胰岛素休克：一般为胰岛素过量、未按阿片生物碱：阿片中含有的数种具有作醛固酮拮抗药：是指人工合成的化学结时按量进餐或运动过多造成血糖过低，用的生物碱。 构与醛固酮相似，具有拮抗醛固酮作用初时出现饥饿感、精神不安。动脉加快、吗啡受体拮抗剂：与脑内吗啡受体的亲的药物，如螺内酯。 瞳孔散大。面部表情异常，而后出现焦和力大，但无内在活动，可完全阻断吗保钾利尿药：是竞争性拮抗醛固酮或直虑、头晕、流汗、共济失调等症状。当啡与阿片受体的结合，可竞争性地对抗接作用于远曲小管和集合管使K+/Na+血糖水平降至40mg/dl一下时，出现精阿片类药物作用的一类药物。 交换减少而产生利尿作用，长期服用可神错乱、震颤、昏迷、惊厥等症状，称中枢兴奋药：是一类能提高中枢神经系引起高血钾的药物。 之为胰岛素休克。 统机能活动的药物。 平喘药：指能作用于喘息发生的不同环胰岛素抵抗性：又称胰岛素耐受性，是阿司匹林哮喘：有些哮喘患者服用阿司节，解除支气管平滑肌痉挛，缓解或预指机体对胰岛素的生物反应性低于正匹林后所诱发的支气管哮喘被称为“阿防喘息的药物。 常，糖尿病患者在并发感染、创伤、手司匹林哮喘”。 镇咳药：是能作用于咳嗽反射中枢或末术、情绪激动、酮症酸中毒或吸烟等，水杨酸反应：阿司匹林用量过大时出现梢部位，抑制咳嗽反射的药物。 体内生成抗胰岛素物质如糖皮质激素、头痛、眩晕、恶心、呕吐、耳鸣、视力祛痰药：能增加呼吸道分泌，稀释痰液胰高血糖素、儿茶酚胺、酮体等增多可和听力减退等表现，总称为水杨酸反应。 或降低其粘稠度，使痰易于咳出的药物。 产生急耐受。有些病人体内产生了抗胰首剂现象：指首次给予哌唑嗪治疗某些扩充血容量药：可提高血液胶体渗透岛素抗体，或因胰岛素受体基因异常、高血压患者时，可出现直立性低血压、压，增加血容量的药物。 受体数目下降、受体功能缺陷、抗胰岛心悸、昏厥等现象。若将首次剂量减至止血药：是一类能加速血液凝固，抑制素受体抗体生成等可产生慢性胰岛素耐0.5mg，并在临睡前服用，便可避免发生。 纤维蛋白溶解或加强血小板功能，降低受性。

高血压危象：在高血压病程中，由于脑毛细管通透性，而使出血停止的药物。 反应性高血糖：当胰岛素用量不当而发血管暂时性强烈痉挛，血压突然急剧增抗贫血药：指能够防治缺铁性贫血、局生轻度低血糖时虽无明显低血糖症状，高，拌剧烈头痛、恶心、呕吐、视物模幼红细胞性贫血及恶性贫血的一类药却能引起调节机制的代偿反应，使血糖糊，甚至昏迷、抽搐、气急、心悸、面物。 水平升高，称为反应性高血糖。

色苍白或潮红等现象称高血压危象。 医源性肾上腺素皮质功能不全：长期应化学治疗药：抗菌药、抗寄生虫药和抗强心苷：是具有正性肌力作用的苷类。 用糖皮质激素后，由于体内糖皮质激素肿瘤药称为化学治疗药。

正性肌力药物：是能够加强心肌收缩超过正常水平，通过负反馈作用，使丘抑菌药：仅有抑制病原微生物生长繁殖力，增加心输出量，用于治疗充血性心脑-垂直-肾上腺皮质系统抑制，垂体前而无杀灭作用的药物。 力衰竭的药物。 叶ACTH分泌减少，因而内源性肾上腺皮杀菌药：不仅能抑制病原微生物的生长心肌重构：是指心脏损伤或在血流动力质激素分泌功能减退，甚至肾上腺皮质繁殖且具有杀灭作用的药物。

学的应激反应时，由于分子和基因表达萎缩。这时一旦停药，外源性糖皮质激抗菌活性：抗菌药物抑制或杀灭病原微的变化，导致心脏的大小、形状和功能素减少，而内源性肾上腺皮质激素又不生物的能力，在临床上常用最低抑菌浓发生变化。 能立即分泌补充，可出现肾上腺皮质功度或最低杀菌浓度来表示。

折返激动：指冲动传导通路折回原处而能不全，称为医源性肾上腺素皮质功能化疗指数：动物半数致死量与治疗感染反复运行的现象。单个折返引起早搏，不全。 动物的半数有效量的比值。

连续折返则引起阵发性心动过速、扑动反跳现象：长期用药因减量太快或突然抗生物：是某些微生物产生的具有抑制或颤动。 停药所致原发病发复发或加重的现象，或杀灭其他病原微生物的代谢产物，也膜反应性：是心肌细胞受刺激后的除极称为反跳现象。 包括半合成的衍生物及少数合成品。 反应，即0相上升最大速度与膜电位水停药症状：长期用药因减量太快突然停耐受性：通常所指的耐受性系指获得耐平之间的关系。 药使有些病人出现一些原来疾病没有的药性，即病原体与 化学治疗药长期或反光谱抗心律失常药：是指对室上性和室症状。 复接触后，对药物的敏感性降低或丧失。 性快速型心律失常均有效的药物。 类肾上腺皮质功能亢进症：长期应用超氟喹诺酮类：是第三代喹诺酮类药物。 金鸡纳反应：表现为恶心、呕吐、耳鸣、生理剂量的糖皮质激素所致的肾上腺皮6—APA：是青霉素类的基本结构中母核头痛及视力、听力减退，严重者产生暂质功能亢进症状。 6—氨基青霉素烷酸的代表符号，其所含时性耳聋。 替代疗法：外源性补给某种激素，以弥的β—内酰胺环为抗菌活性必需部分。 钙拮抗药：又称钙通道阻滞药。是指选补机体原有内分泌腺由于病理改变或手7—APA：是头孢菌素类抗生素母核7—择性地作用于电压依赖性钙通道，抑制术所致分泌功能减退，此疗法称之为替氨基头孢烷酸的符号，从头孢菌素C裂钙离子从细胞外液经电压依赖性钙通道代疗法。 解而来。 进入细胞内的药物。 同化激素：是指同化作用强、男性化作半合成抗生素：是保留天然抗生素的主心绞痛：是冠状动脉粥样硬化性心脏病用较弱的睾丸素衍生物。 要结构，人工改造侧链或其他非抗菌活的常见症状，是由于冠状动脉供血不足，同化作用：能明显促进蛋白质合成，减性必需部分所得的抗生素。 引起心肌剧烈的，暂时的缺血与缺氧所少蛋白质分解，使肌肉生长、体重增加 引起的临床综合症。 的作用。

大环内酯类抗生素：是一类具有14~16元大内脂环结构的抗生素，其抗生素，其抗菌作用、抗菌谱类似，均为碱性物质。

药物耳毒性：是指药物对第八对脑神经的损伤。前庭功能损害表现为眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤和平衡失调等；耳蜗功能损害表现为耳鸣与不同程度的听力减退，严重者可致耳聋。

药物肾毒性：是指连续使用药物几天以上，发生不同程度的损害。是药物在肾皮质部蓄积及对肾近曲小管细胞高亲和性所致。

二重感染：在应用光谱抗菌药物过程中，因长期大量用药，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖，引起新的感染，称为二重感染。

二线抗结核药：包括对氨水杨酸、胺硫脲等。此类药物或因疗效较差，或因毒性较大，仅在细菌对一线抗结核药产生耐药性或患者不能耐受一线抗结核药时使用。 灰婴综合症：由于新生儿、早产儿肝药肠内阿米巴病：指阿米巴病包囊在肠内酶系统尚不完整，使氯霉素在感内代谢变成小滋养体，条件合适时，侵入结肠缓慢，体内药物蓄积引起中毒症状，出壁，形成大滋养体，破坏肠壁组织，引现循环衰竭、血压下降、呼吸困难、面起阿米巴痢疾，即肠内阿米巴病。 色苍白、紫绀等，称为灰婴综合症。本 肠外阿米巴病：当肠壁内的大滋养体侵病死亡率高，严重肝病和肝功能极差的入血管时，随血液进入肝肺等器官形成成人患者用氯霉素也会引起类似的蓄积脓肿，称肠外阿米巴病，如阿米巴肝脓中毒症状。 肿。

光谱抗真菌药：是对深部和浅部真菌感生长比率：处于增殖周期中的细胞在全染治疗均有效的抗真菌药。 部细胞群中所占比率称为生长比率。 浅部真菌感染：主要是各种癣菌感染，细胞增殖周期：细胞从一次分裂结束起侵犯皮肤。毛皮、指甲等处。 到下一次分裂完成为止的时间称为细胞深部真菌感染：常由白色念珠菌和新型增殖周期。

隐球菌引起，主要侵犯内脏器官和深部半身化疗：是指压迫主动脉阻断下半身组织。 循环，迅速静脉给药，使药物只对上半抗结核药：是用于治疗由结杆菌感染引身产生作于，用来治疗头颈部肿瘤，可起的慢性传染的药物。 以减少不良反应。

一线抗结核药：包括异烟肼、利福平、同步化疗法：是指先使用作用于S期或链霉素、乙胺丁醇、吡嗪酰胺，为疗效M期的药物，使肿瘤细胞都聚积于某一好、毒性低、适用于初治和复治的常规期，使细胞增殖同步化，然后再选用对用药。 某一期有效的药物，一举杀灭之。

二、问答题

1简述血浆半衰期在临床应用的意义？

答：一.是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。二.作用给药间隔时间的依据.三.帮助了解药物从体内消除的时间.四.单次给药约五个半衰期药物基本从体内消除.五.以半衰期间隔时间给药的经过五个半衰期，血药浓度达到坪值.六.首次剂量加倍一个半衰期血药浓度即可达到坪值。 2举例说明，药物的排泄途径有哪些？

答：1肾脏排泄：多数药物和代谢可通过肾小球滤过，滤过后又可不同程度地被肾小管重吸收，重吸收的程度和药物的理化性质及尿液PH值密切相关。列如应用阿司匹林治疗风湿性关节炎时，酸化尿液，可增加药物在肾小管内的重吸收，提高血药浓度，加强和延长抗风湿作用。2胆汁排泄.列如洋地黄毒苷。3乳腺排泄.咧如丙硫酸嘧啶。4其它途径.咧如苯妥英钠。

3肾上腺素临床应用的主要禁忌症有哪些？

答：应用于高血压.器质性心脏病.糖尿病.甲状腺机能亢进等患者。老年人慎用。 4简述酚妥拉明的临床用途？

答：1外周血管痉挛性疾病和栓闭塞性脉管炎2当静滴去甲肾上腺素外漏时，可用酚妥拉明10mg或妥拉唑林25mg溶于10-20ml生理盐水浸润注射，以防局部组织坏死。3抗休克.用于感染性.心源性和神经性休克的治疗，但应补足血容量，否则可使血压降低。4诊治嗜铬细胞瘤.肾上嗜铬细胞瘤分泌大量肾上腺素及去甲肾上腺素，故可引起血压升高及代谢其乱。5充血性心力衰竭和急性心肌梗死.心力衰竭时，因心输出量不足，导致交感活性代偿性增强，外周阻力加大。 5、试比较琥珀胆碱和筒箭毒碱在作用、机理、不良反应和中毒解救方面有何不同？ 答： 琥珀胆碱 筒箭毒碱 作用机制： 持续兴奋NM受体 竞争性阻断NM受体

作用时间： 静脉注射作用反持续5分钟 静脉给药作用可维持20-40分钟 应 用： 气管插管.食道镜气管镜短时检查.

静滴也可用较长时间手术。 主要用于较长时间手术

不良反应： 血钾过高.肌肉酸痛 心率减慢.血压下降.支气管痉挛 中毒解救： 不能用新斯酸明解救 可用新斯酸明解救 6、简述苯二氮卓类药物的主要药理作用？

答：1用量2.5mg.作用较小。1抗焦虑作用.对病人的焦虑.紧张.恐惧.不安失眠等症状有显著的改善作用。地西半可使与情绪有关的边缘系统.海马和杏仁核的放电活动明显减低。2镇静催眠作用. 用量5mg.依据，对脑电图影响不大，近似于生理睡眠，无后遗效应。

7、服用阿司匹林引起胃肠道不良反应的主要表现及其机理，防治的措施有哪些？

答：短期服用副作用少.长期大量用于抗风湿治疗则有不良反应。1胃肠道反应. 引起上腹部不适恶心、呕吐、较大剂量或长期口服可诱发胃溃疡。2凝血障碍.3水杨酸反应.4过敏反应.5瑞夷综合症。 机理：抑制了胃液中的PG 合成。 防治的措施：1饭后口服 2剂量小，不易长期服用 3加VB12口服液 4有胃炎、胃溃疡的慎用或禁用。 8、试述硝酸酯类与普奈洛尔联合应用治疗心绞痛的药理基础？

答：硝酸脂类抗心绞痛机制：扩张冠状血管，增加心肌氧气供应，扩大外周血管，减轻心肌前荷后荷，降低心肌耗氧量。缺点：反射性心率加快，增加心肌耗氧的供应。普奈洛尔抗心绞痛机制：降低心肌细胞收缩率，降低心肌耗氧量，相对延长舒张期增加心肌扬起供应。缺点：引起冠状血管减少氧气供应，引起心室壁张力增加，增加心肌耗氧量。两者联合应用治疗心绞痛，可以互相取长补短，增强抗心绞痛效果，减少不利因素。 9试述氯丙嗪所引起的血压下降，不用肾上腺素治疗的理由？

答：因为氯丙嗪阻断α受体，引起血压下降，再用肾上腺素时α受体的激动作用不能表现出来，仅表现为β受体激动作用，引起血压不但不升高，反而进一步下降，所以，由于氯丙嗪所引起的血压下降，不用肾上腺素治疗。 10试述吗啡用于治疗心源性哮喘的药理依据是什么？

答：1 吗啡有镇静作用，有利于消除患者由于窒息感带来的恐惧.不安情绪。2 吗啡降低呼吸中枢对氧气敏感性，减弱无偿的呼吸过度兴奋。3吗啡扩张外周血管，降低外周阻力，有利于肺水肿消除，可减轻心脏负荷。 11简述吗啡的药理作用和临床应用表现在哪些方面？

答：吗啡对中枢神经系统的影响有抑制作用也有兴奋作用。 1中枢神经系统。（1）镇痛镇静的作用.(2)吗啡直接抑制呼吸中枢.(3)与吗啡作用于延脑孤束核的阿片受体，抑制咳嗽中枢有关。（4）吗啡刺激延脑催吐化学感受区引起恶心呕吐.可能与兴奋DA受体有关。2兴奋平滑肌，引起便秘。治疗剂量的吗啡可对抗催产素对子宫的兴奋作用，延长产妇的分娩过程。3心血管系统，引起脑血管扩大。治疗量吗啡可扩张脑血管而升高颅内压，与吗啡抑制呼吸使体内氧气畜积从而致脑血管扩张有关。 4其它作用，可引起恶心、呕吐等。

12简述乙酰氨基酚（扑热息痛）的药理作用及应用特点？

答：有解热镇痛无抗炎作用，应用于慢性钝痛 ，发热性疾病，不用于风湿性和类风湿性关节炎。 13试述抗高血压药物的分类，并列出各类的一个代表药物？

答：抗高血压药物可分为以下几类.：1利尿药：代表药物为青阳噻嗪。2钙吉抗药：如硝苯地平。3血管紧张素转化酶抑制药：如卡托普利.依那普利。4抑制交感神经性药物：如可乐宝 利血平。5血管扩张药：如硝普钠 。 14简述可乐定降压作用机制及其主要适应症？

答：作用机制：激动中枢发出交感冲动频率，减少降低外周交感神经紧张性降低血压。可乐定还可通过激活外周交感神经突触前膜α2受体，引起负反馈，抑制NA释放使血压降低。适用于各型高血压，尤其适用于兼有溃疡病的高血压患者和肾性高血压。

抑制性神经元、激动α2受体及咪唑啉受体，使中枢发出的交感冲动频率减少类降低外周交感。神经紧张性，引起血压下降，适应各种类型的高血压，尤其适用于兼有溃疡病的高血压患者和肾性高血压。 15.试述利尿药分哪几类？写出各类药物主要的作用部分并列出一个代表药物。

答：利尿药分三类：1.高效利尿药：作用于肾脏髓袢升支粗段髓质部和皮质部。呋塞米。2.中效能利尿药：主要作用于

髓袢升支粗段皮质部。噻嗪类。氯噻酮。双克。3.低效能利尿药：主要作用于远曲小管和集合管。螺内酯。 16.抗心绞痛药物可分哪几类？没类各写出一个代表药物。

答：1.硝酸酯类：硝酸甘油。2.β受体阻断药：普萘洛尔。3.带用钙拮抗药：硝苯地平。 17.试述普萘洛尔的降压作用机制及其主要的适应症。 答：“首剂现象”，即部分患者首次给予哌唑嗪（2mg以上）后出现直立性低血压、心悸、 昏厥等。若将首次剂量减至0.5mg、睡前服用即可避免。 阻断心脏β1受体，使心率减慢，心输出量减少。（2）抑制分泌肾素。（3）抑制中枢兴奋性神经元，使外周交感神经张力降低。（4）阻止去甲肾上腺素能神经末梢突触前膜的β受体，减少NA释放。 18.用于治疗流行性脑脊髓膜炎的磺胺类药物是哪个药？简述选用此药的药理基础。 答：SD容易透过血脑屏障，在脑髓液中的浓度比较高，有利于抗菌。 19.简述利多卡因抗心律失常机制及其临床应用。

答：利多卡因：抑制NA+内流，促进K+外流。1.降低自律性能降低浦氏纤维的自律性。2.动作电位时程和有效不应期，利多卡因缩短浦氏纤维及心室肌的APD和ERP，故相对延长ERP。3.传导速度，减慢传导。临床应用：只要用于治疗室性心律失常。

20.糖皮质激素有哪些主要的不良反应？

答：1.类肾上腺皮质亢进综合征。2.诱发加重感染。3.诱发、加重溃疡。4.延缓伤口愈合。5.影响生长发育。6.其他。欣快、激动、失眠、食欲增加、升高眼压及引起白内障、诱发精神失常。

21.钙拮抗剂对心脏的作用表现在哪些方面？

答：1.负性肌力作用：降低心肌收缩力。2.负性频率和负性传导作用。 22.呋塞米利尿作用特点及主要不良反应？

答：特点：1.本类药物主要作用部位在髓袢升支粗段，选择性地抑制NACL的重吸收。2.袢利尿药通过对血管床的直接作业影响血流动力学。3.袢利尿药利尿作用迅速、强大、短暂。

不良反应：1.水与电解质紊乱.2耳毒性3高尿酸血症4其他 可有恶心、呕吐、大剂量时尚可出现胃肠出血。 23.比较吗啡和阿司匹林的镇痛作用，镇痛机理及其临床应用的区别。 答：作业第六页第四题。

24.常用硫脲类抗甲状腺药物有哪些？简述本类药物的作用原理、临床应用。

答：硫脲酸可分为二类：1.硫酸嘧啶类。包括甲硫酸嘧啶、丙硫氧嘧啶2咪唑类，包括甲巯咪唑、卡比马唑。抑制过氧化物酶活性，阻止甲状腺素合成。临床应用：1.甲亢内科治疗。2甲亢术前准备3甲状腺危象辅助治疗。 25.简述氨基甙类抗生素的主要不良反应及其防御措施。

答：1.肾毒素。预防：肾功能不良，老年人慎用，用药期间定期检查肾功能避免长期用药。2.耳毒性。预防：不与速尿合用，定期检查视力，一旦听力下降，立即停用，孕妇慎用，不用。3过敏反应。预防：氨基糖苷类链霉素引起过敏性休克的发生率仅次于青霉素。4神经肌肉阻滞。预防：一旦发生，可用新斯的明，葡萄糖酸钙抢救。 26.简述天然青霉素G有哪些只要缺点？

答：1性质不稳定，不能口服，性质过敏。（性质：遇酸、碱、醇、重金属离子及氧化剂易被破坏。2抗菌普狭窄。3细菌容易产生耐药性。4过敏反应发生率高。 27.简述氨茶碱的药理作用、临床应用。

答：评喘强性利尿作用、治疗哮喘和心性哮喘。 28.详述磺胺甲基异恶唑和甲氧苄啶合用的药物基础。

答：SMZ抑制二氯叶酸合成酶活性。TMP抑制二氯叶酸还原酶的活性，两药合用从不同的环节抑制细菌叶酸代谢，起到双从阻断细菌的核酸代谢，使抗菌作用显著增强。 29.简述肝素的主要临床应用。

答：1血栓栓塞性疾病。可防止血栓形成与扩大。2弥散性血管内凝血，可防止微血栓形成。3其他 可用于体外外循环、器官移植、断肢再植、心血管手术、心导管检查、血液透析，以及血样标本体外实验的抗凝等。 30简述红霉素的主要不良反应及其防御措施。

答：1胃肠道反应。2肝毒性。3.过敏反应。预防：易被胃酸破坏，肝脏反映。过敏反应。饭后口服，采用肠溶制剂，定期检查肝功能，出现肝功能下降，停药，出现肝炎，不用或者慎用。 问答题 考核册

1简述药物的排泄途径有哪些？

答：肾脏排泄，胆汁排泄，乳腺排泄，其它途径（唾液、汗、肺等）。 2简述不良反应的分类，并举例说明？

答：1副作用：如阿托品引起口干。2毒性反应：如水杨酸引起恶心呕吐。3后遗效应：如作用巴吡妥类催眠药后，次日晨出现乏力困倦现象。4继发反应：如长期应用广谱抗菌药时肠道中敏感细菌被消灭，不敏感菌如葡萄球菌或真菌则大量繁殖从二引起继发性感染。5变态反应：对称过敏反应如临床表现有皮疹.药热.哮喘并严重者引起过敏性休克。6特异性反应：如遗传性血浆胞碱酵酶活性降低患者对琥珀胆碱过敏感染引起中毒。 3简述血浆蛋白结合率.血浆半衰期的概念及其临床意义？

答：治疗剂量的药物与血浆蛋白结合的百分率即为药物的血浆蛋白结合律。 临床意义：合用高蛋白结合率的药物时会发生竞争抑制现象，某些药物可与体内胆红素竞争血浆蛋白结合导致新生儿核黄疸.肝.肾疾病可导致游离型药物浓度增高血浆半衰期是表示药物消除速度的参数。是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，其意义是制定和调整给药方案的依据之一，一次给药约5个t1/2药物基本消除，每隔1个t1/2给药一次，经过5个t1/2，可达css。 4简述传出神经药物的分类，每类举一个代表药？ 答：

分类 代表药 拟胆碱物 MN受体兴奋药 氨甲酰胆碱 M受体兴奋 毛果芸香碱

抗胆碱酯酶药 毒扁豆碱.新斯酸明 抗胆碱物 M受体阻断药 阿托品 NN受体阻断药 六甲双铵 MM受体阻断药 筒箭毒碱

胆碱酯酶复活药 碘解磷定

拟肾上腺素药 αβ受体兴奋药 肾上腺素 多巴胺 α受体兴奋药 去甲肾上腺素

β受体兴奋药 异丙肾上腺素 多巴酚丁胺 抗肾上腺素药 α受体阻断药 酚妥拉明 β受体阻断药 普奈落而 αβ受体阻断药 拉贝洛尔 5比较去甲肾上腺素和丙肾上腺素药理作用的异同？

答：去甲肾上腺素的药理作用：1收缩血管。2兴奋心脏。3升高血压。异丙肾上腺素药理作用1兴奋心脏。2血管和血压。3扩张支气管。4促进代谢。相同点：血压升高.注射给药.口服无效.促进代谢加强。不同点：1对心脏前者引起心率反应.变化不大后者心率加快，心脏兴奋为主。2对支气管前者几乎没有作用，后者引起支气管明显扩大。3对血管前者血管收缩血压升高明显，后者收缩血管不明显，冠状血管骨骼肌血管扩大显著。 6简述多巴胺及肾上腺素的临床应用？

答：多巴胺临床应用：1抗休克DA是治疗休克的常用药物。2与利尿药给合用治疗急性肾功能衰竭。

肾上腺素临床应用：1心跳骤停的复苏。2过敏性休克。3支气管哮喘。4与局部麻药配伍。5局部止痛。 7简述抗肾上腺素药酚妥拉明.普奈洛尔的作用特点和临床应用？

答：1前者阻断Z受体，表现为血管扩张.血压下降.引起反射性心率加快.后者阻断β受体.心率减慢.心脏抑制.血管扩张。

2前者外周血管痉挛性疾病抗休克.嗜络细胞瘤.慢性心栓.后者快速心律失常.心绞痛.高血压。 8简述抗精神失常药的分类及临床应用？

答：1抗精神病药 a精神病 b止吐 c麻醉前用药 d人工冬眠

2抗躁狂药 主要用于情感性精神病。躁狂症，作用开始慢，可与抗精神药同用，取得协同效果。

3抗抑郁药 主要用于各类的抑制症治疗，对精神病分裂症的抑郁状态也有一定疗效，对遗尿症有效，这可能与其影响睡眠息息相关。 4抗焦虑药 安定 9简述安定在镇静.抗焦虑.抗癫痫的不同药理特点？

答：1抗焦虑作用：2.5mg在不引起镇静的小剂量就对病人的焦虑.紧张.恐惧.不安失眠症状有明显的改善作用.地西半可使与情绪有关的边缘系统.海马和杏仁核的放电活动明显减低。2镇静催眠：5mg时脑电图不大近似生理作用.没有后遗效应。 3抗癫痫：地西半可用于治疗各种类型的癫痫.静注是治疗癫痫持续状态的首选药物。4中枢性肌肉松弛：抑制中枢多突触反射和神经元间传递的结果，可用于缓解脑血管意外中枢神经病变所致的肌肉僵直。 10简述钙拮抗剂的药理作用？ 答：药理作用：（1）心脏作用：1负性肌力.减弱心肌收缩力2负性频率.减慢频率3负性传导.减慢房室结传导.延长有效不应期。（2）舒张血管平滑肌.有明显降压作用。（3）抑制血小板聚集和释放.有助于心脑血管病的治疗。 11简述红霉素.链霉素.庆大霉素的不良反应？

红霉素：胃肠道反应.肝脏反应。链霉素：肾毒性.耳毒性.过敏反应.神经肌肉阻滞。庆大霉素：肾毒性.耳毒性.过敏反应。 12简述氟喹诺酮类药物药理作用的主要特点？

答：主要特点：1抗菌谱广：对革兰阳性菌.革兰阴性菌.绿脓杆菌都有效。2细菌对本品耐药性发生率低.与其它抗菌药无交叉耐药性。3在体内分布广.治疗泌尿系统感染.肠道感染.前列腺炎药效果好。4大多数制剂可口服.使用方便。 1.试述服用阿司匹林引起胃肠道不良反应的主要表现及其机理，防治的措施有哪些(10分)

主要表现 机理

上腹不适、恶心、呕吐 口服直接刺激胃粘膜(3分) 溃疡病、胃出血 抑制胃粘膜PG合成(4分)

防治:将药片嚼碎饭后服，同服抗酸药或用肠溶片，胃溃疡者禁用。(3分) 2.简述东莨菪碱的主要用途有哪些?(5分)

①麻醉前给药(1分)②防晕止吐(<1分)③抗震颤麻痹症(1分)④缓解有机磷酸醋类农药中毒(1分)⑤全身麻醉(1分) 3.与天然青霉素相比半合成青霉素有哪些优点?举例说明。(10分)

①耐酸:口服吸收好。如羟氨苄青霉素(阿莫西林)(3分)②耐酶:不被青霉素酶破坏。如苯唑青霉素(3分)③广谱:如氨苄西林(2分)④抗绿脓杆菌:如羧苄青霉素(<2分)

4.简述红霉素的主要不良反应及其预防措施(<5分)

①胃肠道反应 宜饭后服药(2分)②静脉滴易引起静脉炎 避免药液外漏(1.5分) ③肝损害 定期查肝功能(1.5分) 5.简述冬眠合剂的药物组成及临床应用。

人工冬眠合剂的药物组成是氯丙嗪、哌替啶、异丙嗪等药物配伍，使病人深睡，体温、代谢及组织耗氧量均降

低，对各种伤害性刺激的反应性降低，有利于病人度过危险期。临床应用于严重创伤和感染、高度惊厥、

中暑、破伤风、甲状腺危象等的辅助治疗。

三、选择题一 司匹林+对乙酰氨基酚+咖啡因。 肝素。 1部分激动药是指：亲和力较强，内在33地西半不用于：诱导麻醉。 61高血压伴有外周血管痉挛疾病者宜活性较弱。 34巴比妥进入脑组织快慢主要取决于：选用：钙拮抗剂 2药物的半数致死量（LD50）是指：引药物脂溶性。 62下列哪种强心苷肝肠循环的量最多：起半数动物死亡的剂量。 35具有镇静催眠抗癫痫作用的药物是：洋地黄毒苷 3关于激动药的概念正确的是：与受体苯巴比妥。 63下列强心苷的适应症中，哪一项是错有较强的亲和力和内在活性。 36地西半抗焦虑的主要作用部位是：大误的：室性心动过速 4连续用药产生敏感性下降为：耐受性。 脑边缘系统。 64地高苷的t1/2为36小时，若每日给予5青霉素治疗肺部感染是指：对因治疗。 37苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾维持量则达到稳态浓度约需：6天 6关于肺肠循环的叙述哪项是错误的：脏排泄，应采取的主要措施是：静滴碳65直接扩张血管可用于治疗心力衰竭在十二指肠内水解。 酸氢钠。 药物是：硝普钠

7反应药物体内消除特点的药代参数38氯丙嗪抗精神病的作用机制是阻断：66能扩张动静脉而用于治疗心衰的药是：K. cl. t 1/2。 中脑-边缘叶及中脑-皮质通路中的DA物是：硝普钠 8关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误受体。 67强心苷减慢心房纤颤的心室率，是由的：是其他药物血药浓度升高。 39氯丙嗪引起低血压状态时应选用：去于以下哪种作用：抑制房室结传导 9影响药物从肾脏排泄速度的因素有：甲肾上腺素。 68应用强心苷治疗心衰时，下列哪一项尿液的PH值。 40长期使用氯丙嗪治疗精神斌，最常见是错误的：洋地黄化后停药 10如何适血药浓度迅速达到稳态浓度：的副作用是：锥体外系反应。 69血浆半衰期最常，作用最为持久的药首剂加倍。 41阿米替林的主要适应症为：抑郁症。 物是：洋地黄毒苷 11关于被动转运的叙述哪项是错误的：42治疗癫痫持续状态的首选药物是：地70强心苷中毒最常见的早期症状是：胃由低浓度向高浓度转运。 西半。 肠道反应 12阿托品禁用于：前列腺肥大。 43治疗癫痫大发作及部位发作最有效71治疗心力衰竭使用硝酸甘油的主要13药物效应的个体差异主要影响因素的药物是：苯妥应钠。 理论依据是：扩张动静脉降低心脏前后是：遗传因素 44苯巴比妥不宜用于：癫痫小发作。 负荷 14治疗洋地黄中毒引起的心律失常的45增加左旋多巴抗金森病疗效，减少不72下列对维拉怕米的叙述，哪一项是错最佳药物是：苯妥英钠 良反应的药物是：卡比多巴。 误的：治疗室性心律失常效果好 15阿托品最适合一下哪种休克的治疗：46吗啡镇痛的主要作用部位是：脊髓胶73下列对普萘洛尓的叙述，哪一项是错感染性休克 质区.丘脑内侧.脑室.导水管周围灰误的：使房室结传导加快 16阿托品抗休克机理是：扩张小血管.质。 74治疗阵发性室上性心动过速最佳的改善微循环 47吗啡药理作用有：镇痛.镇静.镇咳。 药物是：普萘洛尓 17有机磷中毒的机理是：持久的抑制胆48心源性哮喘可选用：吗啡。 75下列哪种药物不能用于治疗心房纤碱酯酶 49中枢兴奋药主要应用于：中枢性呼吸颤：利多卡因 18毛果芸香碱主要应用是治疗：青光眼 抑制。 76高血压伴支气管哮喘的患者宜选用：19以下哪种药物中毒可用新斯的明来50吗啡急性中毒引起的呼吸抑制。首选硝苯地平 解救：筒箭毒碱 的中枢兴奋药是：尼可刹米。 77治疗室上性心动过速的钙拮抗剂是：20以下哪种药物可以阻断NM受体：筒51巴比妥类药物急性中毒时，较好的对维拉帕米 箭毒碱 抗药是：尼可刹米。 78舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是：21阿托品解痉挛作用最明显的平滑肌52解热镇痛药镇痛作用的部位是：外周尼莫地平 是：胃肠道平滑肌 部位。 79关于维拉帕米叙述哪一项是错误的：22阿托品禁用于：前列腺肥大 53解热镇痛药的镇痛原理，目前认为有心房纤颤的患者禁用 23中枢兴奋作用最明显的药物：麻黄碱 是：抑制前列腺（PG）的生物合成。 80用于预防心绞痛的发生，选用下列哪24心脏骤停复苏最佳药物是：肾上腺素 54阿司匹林预防血栓形成的机制是：使种药物：硝酸异山梨酯 25对地西半叙述哪一项是错误的：具有环加氧酶失活，减少血小板中TXA2生81噻嗪类利尿药不具有下列哪一项作抗抑郁作用 成，从而… 用：降低肾小球滤过率 26β1受体主要分布于以下哪一器官:55关于阿司匹林的不良反应，错误的叙82噻嗪类药的利尿作用机制是：抑制髓心脏 述是：水钠猪留。 伴升支粗段皮质部和远曲小管近端… 27β2受体兴奋可引起：支气管扩张。 56下列哪一种药物最容易引起体位性83预防过敏性哮喘宜选用：色甘酸钠 28普奈洛尔的禁忌症是：支气管哮喘。 低血压：孤乙啶。 84尿激酶抗凝血作用原理是：直接激活29神经节阻断药禁用于下列哪种病症：57下述抗高血压药物中，哪一项药物引纤溶酶 青光眼。 起裸关节肿胀：硝苯地平。 85糖皮质激素诱发和加重感染的主要30能够同时阻断α和β受体的药物是：58可引起首剂现象的抗高血压药物是：原因是：激素抑制免疫反应，降低机体拉贝洛尓。 哌唑嗪。 抵抗力 31酚妥拉明兴奋心脏的机理是：反射性59具有α.β受体阻滞作用的抗高血压86糖皮质激素对血液成分的影响正确兴奋交感神经。 的药物是：拉贝洛尔。 的描述是：减少血中淋巴细胞数

32、APC的组成是下列哪一组药物：阿60血液透析患者宜采用的抗凝血药是：87糖皮质激素和抗生素合用用于抗感

染的目的是：增强机体的对疾病的预防16、药物的生物利用度是指：E、药物(A.胃肠道平滑肌) 能力 吸收进入体循环的分量和速度 7.肾上腺素扩张支气管的机理是(D.兴88丙硫氧嘧啶的作用机制是：抑制甲状17、药物在体内的转化和排泄统称为：奋β2受体) 腺激素的生物合成 B、消除 8.对地西伴的叙述，哪一项是错误的(B.89宜选用大剂量碘剂治疗的疾病是：甲18、肾功能不良时，用药时需要减少剂具有抗抑郁作用) 状腺危象 量的是：B、主要从肾排泄的药物 9.癫痛持续状态的首选药物是(C.地西90磺胺嘧啶（SD）不能用于治疗哪种疾19、某药物在口服和静注相同剂量后的伴(安定)) 病：立克次体引起的斑疹伤寒 时量曲线下面积相等，表明其：B、口10.不属于吗啡禁忌证的是(E.心源性91喹诺酮类药物适应于：淋病 服吸收完全 休克)

92限制抗癌药长期大量应用的主要的20、某药半衰期为4小时，静脉注射给I1.下述抗高血压药物中，哪一药物易引不良反应有：抑制造血功能 药后约经多长时间血药浓度可降至初始起棵关节水肿(B.心痛定) 93可作为抗结核预防应用的药物是：异浓度的5%以下：C、20小时 12.具有α、β 受体阻断作用的抗高血压烟井 21、某药按一级动力学消除，是指：B、药是(B.拉贝洛尔) 94多粘菌素属于以下哪类抗生素：多肽其血浆半衰期恒定 13.下列哪一种强心苷肝肠循环的量最类抗生素 22、dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆多(A.洋地黄毒苷) 95下列哪种药物于夫塞米合用可增强浓度衰减的简单数学公式，下列叙述正14.能扩张动、静脉而用于治疗心衰的药耳毒性：链霉素 确的是：C、当n=1时为一级动力学过物是(C.硝普钠) 选择题二、机体对药物的作用—药动学 程 15.应用地高辛治疗心房纤颤，减慢心室 1、药物主动转运的特点是：A、由载体23、静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为率的主要作用是(A.抑制房室结传导) 进行，消耗能量 10mg／d1，经计算其表观分布容积为：16.治疗心室纤颤选用的药物是(D.利2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为D、20L 多卡因)

7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：24、按一级动力学消除的药物、其血浆17.治疗阵发性室上性心动过速的钙拮C、0.01% 半衰期与k(消除速率常数)的关系为：抗药是(C.维拉帕米) 3、某碱性药物的pKa=9、8，如果增高A、0.693/k 18.久用易产生耐受性的药物是(A.硝尿液的pH，则此药在尿中： D、解离25、决定药物每天用药次数的主要因素酸甘油) 度降低，重吸收增多，排泄减慢 是：E、体内消除速度 19.心绞痛伴有心力衰竭的患者不宜选4、在酸性尿液中弱酸性药物：B、解离26、药物吸收到达稳态血药浓度时意味用下列哪些药物(E.维拉帕米) 少，再吸收多，排泄慢 着：D、药物的吸收速度与消除速度达20.略有中枢兴奋作用的H1，受体阻断药5、吸收是指药物进入：C、血液循环过到平衡 是(E.苯茚胺) 程 27、属于一级动力学药物，按药物半衰21.糖皮质激素对血液成分的影响正确6、药物的首关效应可能发生于：C、口期给药1次，大约经过几次可达稳态血的描述是(D.减少血中淋巴细胞数) 服给药后 浓度：B、4～6次 22.磺酰脲类降糖药的作用机制是(B.7、大多数药物在胃肠道的吸收属于：B、28、静脉恒速滴注某一按一级动力学消刺激胰岛β 细胞释放胰岛素) 一级动力学被动转运 除的药物时，达到稳态浓度的时间取决23.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争8、一般说来，吸收速度最快的给药途径于：C、药物半衰期 (D.一碳单位转移酶) 是：C、肌内注射 29、需要维持药物有效血浓度时，正确24.青霉素G的抗菌机制是(B.抑制细菌 9、药物与血浆蛋白结合：C、是可逆的 的恒量给药的间隔时间是： E、据药物细胞壁粘肽合成) 10、药物在血浆中与血浆蛋白结合后：的半衰期确定 25.下列不能口服的头抱菌素类药物是E、暂时失去药理活性 1.服用巴比妥类药物后次晨的宿醉现象(D.头抱哌酮) 11、药物在体内的生物转化是指：C、是(C.后遗效应) 26.氨基苷类抗生素对以下哪类细菌无药物的化学结构的变化 2.长期应用抗病原微生物药可产生(A.效(A.厌氧菌) 12、药物经肝代谢转化后都会：C、极抗药性) 27.支原体肺炎首选药物是(B.四环素) 性增高 3.药物在体内作用开始的快慢取决于28.治疗真菌性脑膜炎，需加用小剂量鞘13、促进药物生物转化的主要酶系统是：(A.药物的吸收) 内注射的药物是(C.两性霉素) B、细胞色素P450酶系统 4.药物在体内超出转化能力时其消除方29.治疗单纯疱疹脑炎有效的药物是 14、下列药物中能诱导肝药酶的是：B、式应是(C.零级动力学消除) (B.阿昔洛维) 苯巴比妥 5.解磷定对有机磷中毒的哪一症状缓解30.有癫痫或精神病史者应慎用何药 15、药物肝肠循环影响了药物在体内的：最快(C.骨骼肌震颤及麻痹) (D.异烟肼)D、作用持续时间 6.阿托品解痉作用最明显的平滑肌是

四、填空题

1.药理学是研究药物与机体相互作用规4.药物作用的基本表现是 兴奋和抑制。 律和原理的科学，主要包括药效动力学5.药物的安全范围是指 ED95与LD5之和药代动力学两方面。 间的距离。

2.药物是指 用于预防、治疗或诊断疾6.部分激动药是指 亲和力较强，内在活病、但对用药者无害的各种物质。 性较弱。

3.药理学的研究方法主要有实验药理7.药物的治疗作用包括对因治疗 和 对学、实验治疗学、临床药理学三个方面。 症治疗 。 8.药物产生一定效应所需要剂量称为药

物作用的效价强度。

9.药物被机体吸收利用的程度被称为生物利用度。

10.口服某些药物，在小肠吸收后，经门静脉进入肝脏，在进入体循环前被小肠粘膜及肝脏代谢灭活或结合贮存，使进

入体循环的药量明显减少，这种现象称作首关消除。

11.药物在体内超出转化能力时其消除方式应是一级消除动力学和零级消除动力学 。药物的体内过程包括吸收、分布、生物转化和排泄。

12.临床所用的药物治疗量是指介于最小有效量与极量之间的药量。

13.当恒速恒量给药经一定时间后其血药浓度可达到稳态血药浓度。

14.药物依赖性可分为精神依赖性和躯体依赖性。

15.LD50/ED50之比值称为治疗指数。 16.最小中毒量是指引起中毒反应的最小剂量。

17.常用给药途径有口服、吸入、注射、直肠、皮肤黏膜和舌下。

18.机体对药物敏感性降低这种现象称为耐受性。

19.能够传递化学信息的化学物质叫做递质（介质）。

20.M受体兴奋可引起心脏抑制，瞳孔缩小，胃肠平滑肌兴奋，腺体分泌增加。 21.常用的H1受体阻断药是苯海拉明，H2受体阻断药是甲氰米胍。

22.常用的胆碱脂酶复活药有碘解磷定和氯解磷定。

23.肾上腺素受体分为α受体和β受体。 24.乙酰胆碱只要是在神经末梢形成，在胆碱乙酰化酶的催化下，在乙酰辅酶A的参与下，使胆碱乙酰化而生成。 25.Β2受体兴奋可引起支气管平滑肌松弛、骨骼肌、冠状血管扩张。

26.新斯的明过量中毒可用阿托品对抗；新斯的明禁用于支气管哮喘和机械性肠梗阻或尿路梗阻。

27.解救有机磷中毒的两类特异性解毒药分别为M受体阻断药和胆碱酶酶复活药。

28.毛果芸香碱用于虹膜炎的目的是防止虹膜与晶体粘连。

29.阿托品在眼科的应用治疗虹膜睫状体炎；抑瞳检查眼底验光。

30.麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品因为前者有中枢抑制作用；抑制腺体作用强有兴奋呼吸作用。

31.山莨菪碱的主要用途是胃肠炎腹疼和感染性休克；后马托品在临床主要用于扩瞳。

32.儿茶酚胺类药包括肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素和多巴胺。 33.作用于α和β受体药物有肾上腺素、麻黄碱和多巴胺。

34.毒扁豆碱临床主要用于治疗青光眼，其作用机理是抑制AchE活性。

35.阻断α和β受体的药物是拉贝洛尔。 36.兴奋β2受体使骨骼肌血管和冠脉扩张；使支气管松弛。

37.过敏性休克首选肾上腺素迅速皮下或肌肉注射。 38.麻黄碱除能直接兴奋α和β受体外，65.洋地黄毒苷主要通过肝脏代谢消除；还能促进肾上腺素能纤维释放去甲肾其半衰期大约为120--168h，地高辛主要上腺素。 消除途径是肾脏排泄。

39.多巴胺除能直接兴奋α和β受体外，66.多巴胺丁胺激动心脏的β1受体，加还能兴奋DA受体。 强心肌收缩力，激动血管的β2受体，40.多巴胺丁胺禁用于房颤、肥厚性梗死降低外周阻力。 型心肌病。 67.利多卡因主要用于（室）性心律失常，41.目前临床上使用的α受体阻断药分口服时首关消除效应明显，故不宜口服两类：酚妥拉明（短效）酚苄明（长效）。 给药，常采用静脉注射方式给药。 42.普萘洛尔的主要适应症是高血压、心68.钙拮抗药对血管平滑肌的作用是平绞痛和快速性心律失常。 滑肌，这种作用以硝苯地平药物作用最43.Β受体阻断药的药理作用有β受体强；对心脏的作用表现在负性肌力作阻断作用、内在拟交感活性和膜稳定作用、负性频率、负性传承作用。 用。 69.硝酸甘油用于治心绞痛和慢性心衰。44.骨骼肌松弛药除极化型的是琥珀胆硝苯地平不宜用于不稳定型心绞痛。 碱，除非极化型药物是箭毒。 70.常用的抗痛风药有秋水仙碱、消炎痛45.镇静药可以轻度抑制中枢神经；催眠和丙磺舒。 药可以较深抑制中枢神经。 71.伴有心衰的心绞痛患者可选用硝酸46.酚妥拉明的作用有扩血管、兴奋心脏甘油药物抗心绞痛；伴有心律失常或高和拟胆碱作用。 血压的稳定性心绞痛患者宜选用普萘47.巴比妥类随剂量由小到大。相继出现洛尔。 镇静、催眠、抗惊厥和麻醉麻痹。 72.呋塞米的不良反应是水电紊乱（低血48.苯二氮卓类的主要药理作用包括镇K+），耳毒性，高尿酸血症。 静、催眠和中枢性肌肉松弛作用。 73.选择性抑制COX-2的药物是萘丁美49.氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配合组成酮。 冬眠合剂。 74.甘露醇禁用于活动性脑出血患者。 50.氯丙嗪有强大的镇吐作用。小量可阻75.具有保钾作用的利尿药是螺内酯和断延脑催吐化学感受区的DA受体，大氨苯蝶啶。

量直接抑制呕吐中枢；对刺激前庭引起76.氨茶碱的主要药理作用有平喘和强的呕吐无效。 心利尿。 51.氯丙嗪对体温的影响，表现在低温环77.沙丁胺醇选择性的作用于β2受体，境中应用氯丙嗪可使体温显著下降，而用于支气管哮喘和喘息性支气管炎。 在高温环境中则可使体温显著升高。 78.麻黄碱的作用特点是缓慢，温和，持52.巴比妥类药物包括长效苯巴比妥；中久和中枢兴奋作用强。

效戊巴比妥；短效司可巴比妥；超短效79.肝素用药过量所致出血可用碱性鱼硫喷妥。 精蛋白解救，其原理是与肝素结合形成53.抗癫痫药是指防治癫痫发作的药物。复合物使肝素失去抗凝作用。 抗惊厥药是控制惊厥症状的药物。 80.香豆素类过量所致出血可选用vitk54.治疗癫痫大发作首选苯妥英钠，治疗解救，其原理是促进凝血因子合成。 癫痫持续状态宜首选安定静注。 81.糖皮质激素的短效制剂有氢化可的55.抢救吗啡急性中毒可用纳络酮。 松和可的松，长效制剂有地塞米松和倍56.吗啡用于心源性哮喘的原因是镇静他米松。 改善心功能。 82.长效应用糖皮质激素停药过快可导57.吗啡对中枢神经系统的作用包括镇致反跳现象和肾上腺皮质机能减退。 静、镇痛、抑制呼吸和镇咳等作用。 83.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争58.阿司匹林具有解热、镇痛、抗炎抗风二氢叶酸合成酶，喹诺酮类通过抑制湿等作用，这些机制均与抑制PG合成DNA回旋酶，从而阻碍细菌核酸合成而有关。 产生杀菌作用。红霉素抗菌机制是通过59.阿司匹林刺激胃粘膜产生胃肠道不与细胞核蛋白体5OS亚基结合，而抑制良反应的防治方法是饭后服、同服抗酸细菌蛋白质合成。

药、同服果铋胶和胃炎胃溃疡慎用。 84.复方新诺明（SMZco）由SMZ和60.高血压危象可选用硝普钠和二氮嗪TMP组成。 治疗。 85.红霉素的不良反应有胃肠道反应，氨61.硝苯地平（心痛定）不宜用于不稳定基苷类不良反应有耳毒、肾毒、神经肌型心绞痛。 肉传导阻滞等。

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62.拉贝洛尔通过阻断αβ受体而发挥86.氨基苷糖类主要对G菌作用强，在降压作用。 碱性环境中抗菌作用增强。

63.强心苷治疗慢性心功能不全时对风87.Β--内酰胺类抗生素包括青霉素类和湿性心脏病的心衰疗效最好。 头孢菌素类与青霉素G相比较，羧苄青64.地高辛主要通过肾脏排泄消除；其半霉素的抗菌谱特点是广谱对绿脓杆菌衰期大约为33~36h 有效。

88.真菌感染选药的原则硬明确是体表真菌感染还是深部真菌感染；选择局部用药还是全身用药。

89.四环素对伤寒杆菌、绿脓杆菌、结核杆菌无效。

90治疗巨幼红细胞性贫血可选用叶酸和VitB12。

和（质反映）两种，从（质反映量效曲（CSS）。

线）中可求得ED50及LD50的参数。 46.从药物方面看影响药物作用的因素25.药物的治疗作用可分为（对因治疗）有（化学结构）、(理化性质)、（剂型）。 和（对症治疗）。 47.从机体方面看影响药物的作用因素26.药物与机体接触，在用药局部所表现有（年龄）、（性别）、（精神因素）、（病的作用称为（局部）作用。 理状态）、（遗传因素）和（昼夜节律）。 27.药物只对某些器官组织产生明显作药物依赖性可分为（身体依赖性）和（精

1.用数或量表示的药理效应称为用，而对其他器官组织作用很小或无，神依赖性）。 量反应，用阳性或阴性表示的药理称为药物作用的（选择性）。 48.能产生药物依赖性的药物可分为效应称为质反应 。 28.药物作用的基本表现是使机体器官（麻醉药物）和（精神药物）两大类。 2.药物由肾小管的分泌过程多属组织（兴奋）和（抑制）。 麻醉药品主要包括（阿片类）、（可卡因于主动转运。 29.药物的不良反应包括（副作用）、（毒类）、（大麻类）等。 3.阿托品对眼睛的作用表现为瞳性反应）、（后遗效应）和（变态反映）。 49.精神药品主要指（镇静催眠药）、（中孔扩大、调节麻痹 和眼压升高。 30.一群动物中引起一半动物出现阳性枢兴奋药）、（致幻剂）。

4.过敏性休克首选肾上腺素 ，迅反映的量叫（半数有效量ED50）引起半50.肾上腺素受体分布为（α1受体）、速皮下或 肌肉 注射。 数动物死亡的量叫（半数致死量LD50），（α2受体）、(β1受体)和（β2受体）。 5.苯妥英钠是治疗癫痫大发作 ED50 /LD50之比值称为(治疗指数). 合成乙酰胆碱的酶称为（胆碱乙酰化的首选药。 31.药物与受体相互作用可将药物分为酶）；在神经末梢水解乙酰胆碱的酶称6.硝普钠静脉给药是治疗高血压(激动药)、(拮抗药)、（部分激动药）为（胆碱酯酶）。 危象的首选药物。 等三类。 51.心肌细胞上分布的肾上腺素受体主7.伴有心力衰竭的心绞痛患者可32.长期用激动药，可使相应受体（数要为（β1受体)；支气管粘膜平滑肌上选用 硝酸甘油 药物治疗心绞目减少），这种现象称为（向下调节），分布的肾上腺素受体主要为（β2受痛。 是机体对药物产生（耐受性）的原因之体）。 8.嗪类利尿药主要作用于 髓袢升一。 52.体内破环NA的酶主要是（儿茶酚痒支粗段皮质部 部和远曲小管近33.长期用拮抗药，可使相应受体（数位甲基转移酶（COMT））和（单胺氧化

+-端，抑制该部对Na/C1 共转运子目增加），这种现象称为（向上调节），酶（MAO））。

而利尿。 突然停药时可产生反跳现象。 53.胃肠平滑肌上分布的胆碱受体为（M9.抗贫血药中常用的铁剂有 硫34.拮抗药根据量效曲线的不同可分为受体）；骨骼肌运动终板的胆碱受体为酸亚铁 和__构椽酸铁铵 。 （竞争性）和（非竞争性）拮抗药。 （Nm受体）。

10.长期应用糖皮质激素，停药过35.药物作用的受体学说主要有（占领54.β受体兴奋可引起心脏（兴奋），支快可引起.反跳现象 和 停药 学说）、（速度学说）和（二态模型学说）。 气管（扩张），胃肠平滑肌（松弛），骨症状。 肝药酶的特点是（专一）性低，有（种骼肌血管（扩张）。 11.头孢氨苄属第一代头抱菌素，属）和（个体）差异。 55.Nn受体兴奋可引起神经节（兴奋），其主要优点是 可口服 36.药物的体内过程包括（吸收）、（分使肾上腺髓质分泌（增加）。 12，伤寒病首选药物为.氯霉布）、（代谢）和（排泄）。 56.毛果芸香碱对眼睛的作用是（缩素 ，鼠疫首选药物为 链霉素 37.弱酸性药物易从pH值（低）的体液瞳）、（调节痉挛）和（降低眼压）。 13.硫脲类抗甲状腺药物可抑制周向pH值（高）的体液被动转运。 57.毛果芸香碱治疗青光眼是利用其围组织内T4;脱碘生成T3,的药物是 38.在一级动力学中，一次给药后约经过（降低眼压）作用，治疗肛膜炎是利用丙硫氧嘧啶 。 （5）个半衰期后，体内的药物基本消其（缩瞳）作用。

14.镇静药可以轻度抑制中枢神经;除。如每隔一个半衰期给药一次，约经58.毛果芸香碱作用的机制是（直接兴催眠药可以深度抑制中枢神经 。 过（5）个半衰期可以达到稳态血药浓奋M受体），毒扁豆碱作用的机制是（抑15.磺胺类药物对支原体 立克度。 制胆碱酯酶）。 次体 螺旋体 无效。 38.弱酸性药物在碱性尿液中重吸收59.有机磷中毒变现为（M样症状）、（N16.人工冬眠合剂由.氯丙嗪 哌（少）而排泄（快）。 样症状）和（中枢神经症状）三大症状。 替啶 异丙嗪 组成。 40.药物在体内的消除动力学可分为常用的胆碱酯酶复活药有（碘解磷定）17.药理学包括（药效动力学）和（药（一级消除动力学）和（零级消除动力和（氯解磷定）。 代动力学）。 学）两种方式。 60.解救有机磷中毒的两类特异性解毒18.药物是（用于预防，治疗或诊断疾41.稳态血药浓度是指（给药）速度和药分别为（M受体阻断药）和（胆碱酯病而对用药者无害的）物质。 （消除）速度达平衡时的血药浓度。 酶复活药）。 19.药效学是研究（药物如何影响机体42.连续滴注给药达稳态后，中途改变给61.阿托品对眼睛的作用是（瞳孔扩或药物对机体的作用）。 药速度，则需在经（5）个半衰期才能大）、（调节麻痹）和（升高眼压）。 20.药动学是研究（药物的体内过程规达到新的（稳谈浓度）。 合成散瞳药有（后马托品）、（托吡卡胺律）。 43.药物自血浆消除包括（分布）（代谢）或优卡托品）等；合成解痉药有（丙胺21.新药研究过程包括（临床前研究）、（排泄）过程，消除的参数有（K（消太林）、（贝那替秦）等。 （临床研究）、（售后调研）三个步骤。 除速率常数），C1（清除率），t1/2(半62.阿托品用于麻醉前给药主要是利用22.临床前研究主要是对（药学）、（药衰期)）。 其（抑制呼吸道腺体分泌）作用，用于理学）、（毒药学）的研究。 44.苯巴比妥是肝药酶（诱导）剂，可抗感染性休克主要是利用其（扩张小血23.用数或量表示的药理效应叫（量反（加速）双香豆素的代谢，使后者的抗管及改善微循环）作用。 映），用阳性或阴性表示的药理效应叫凝血作用（减弱）。 63.阿托品禁用于（青光眼）、（幽门梗（质反映）。 45.半衰期的缩写是（t1/2），表观分布容阻）和（前列腺肥大）等。 24.药物的量效曲线可分为（量反映）积缩写是（Dd），稳态血药浓度缩写东莨菪碱用于麻醉前给药优于阿托品是

因为（抑制腺体分泌作用强）、（镇静麻83、神经安定镇痛术所用的药物有：（氟羧酶），临床上常与（左旋多巴）合作，醉作用）和（兴奋呼吸中枢）。 哌啶）和（芬太尼）。 治疗帕金森病和帕金森综合症。 64、山莨菪碱的主要用途是（抗感染性84、全麻药分为（吸入麻醉）和（静脉3、抗震颤麻醉药分为（拟DA药）和（中休克）和（缓解胃肠痉挛）；后马托品麻醉）两种。 枢性抗胆碱药）两类。 在临床主要用于（检查眼底）；哌仑西85、常用局麻药作用持续时间最长的药4、溴隐亭对（黑质-纹状体的DA）受体平主要用于（消化性溃疡）。 是（布比卡因），毒性最大的药是（丁有较强兴奋作用，故可用于治疗（帕金65、神经节阻断药主要用于治疗（高血卡因）。 森病）。 压）和（辅助用于主动脉瘤手术）。 86、丁卡因常用于（表面麻醉）、（传导5、哌替啶用于胆、肾绞痛时应与（阿常用的神经节阻断药哟：（美卡拉明）、麻醉）、（腰麻）、（硬膜外麻醉）等，麻托品）合作。 （樟磺咪芬）。 醉。 6、人工冬眠合剂一号是由（氯丙嗪）、66、骨骼肌松弛药可分为：（除极化型）87、普鲁卡因不用于（表面）麻醉。 （异丙嗪）和（哌替啶）组成。

肌松药，其代表药是（琥珀胆碱）;（非局麻药对神经纤维麻醉的顺序是（植物7、吗啡对中枢神经系统作用包括（镇除极化型）肌松药，其代表药是（筒箭神经和痛、温觉）纤维>（触、压觉）痛作用）、（呼吸抑制作用）、（镇咳作用）毒碱）。 纤维>（运动）神经。 及（其他包括催吐和缩瞳）等作用。 67、琥珀胆碱用于长时间外科手术的给88、五官科手术表面麻醉时常选用的局8、吗啡可用于心源性哮喘的理由是（抑药方法是（静脉注射）。 麻药是（丁卡因）。 制呼吸中枢，降低呼吸中枢对CO2的敏68、琥珀胆碱产生肌松作用的机制是89、苯二氮卓类药（缩短）睡眠诱导时感性，减少无代偿的呼吸过度兴奋）、（持续兴奋Nm受体），而筒箭毒碱产生间，（延长）睡眠持续时间。 （扩张外周血管，降低心脏前、后负荷）肌松作用的机制是（阻断Nm受体）。 90、巴比妥类随剂量由小到大，相继出和（镇静作用可消除人恐惧、不安情儿茶酚胺类药包括（肾上腺素）、（多巴现（镇静）、（催眠）、（抗惊）和（麻醉）。 绪）。 胺）、（去甲肾上腺素）和（异丙肾上腺苯二氮卓类药受体的分布与中枢抑制性9、抢救吗啡急性中毒的理由是（纳络素）。 递质（GABA）的受体分布相似。 酮）。

69、肾上腺素对支气管哮喘的作用是91、苯二氮卓类药的中枢作用主要与10、哌替啶在中枢神经系统方面与吗啡（扩张支气管）、（减轻支气管粘膜充血（增强GABA能神经的功能）有关。 不同的是（无明显镇咳作用）和（不引水肿）和（抑制过敏性物质释放）。 92、苯二氮卓类药的主要药理作用包括起缩瞳）。 70、阿托品散瞳的机制是（阻断括约肌（抗焦虑作用）、（镇静催眠作用）、（抗11、吗啡中毒时瞳孔（缩小），哌替啶上的M受体）；去氧肾上腺素散瞳的机惊厥、抗癫痫作用）、（中枢性肌松作用）中毒时瞳孔（散大）。 制是（兴奋辐射肌上的α受体）。 等。 12、主要兴奋大脑皮层的兴奋药是（咖71、去甲肾上腺素的用途是（抗休克）93、氯丙嗪的抗精神病作用机制，与其啡因）和（哌醋甲脂）。 和（治疗上消化道出血）。 阻断（中脑-边缘系统及大脑皮层）通13、中枢兴奋药中能直接兴奋呼吸中枢72、肾上腺素的主要禁忌证是（高血过的（D2）受体有关；氯丙嗪增加血浆的药物是（咖啡因）、（尼克刹米）和（回压）、（器质性心脏病）、（糖尿病）、（甲催乳素水平，与其阻断（结节-漏斗DA苏灵）等。 状腺功能亢进）。 能神经）通路中的（D2）受体有关。 14、解救一氧化碳中毒最常用选用（回73、主要兴奋α受体的药是（去甲肾上94、抗精神病药三氟拉嗪较氯丙嗪的抗苏灵）。 腺素）、（间羟胺）、（去氧肾上腺素）、（甲（神经病）作用强，（锥体外系）副作15、解救酒精中毒时呼吸抑制最好选用氧明）。 用也显著，而（镇静）作用弱。 （山梗菜碱）。

74、防止腰麻引起的低血压常选用（麻95、氯丙嗪有较强的镇吐作用，小量可16、治疗小儿遗尿症的有效药物是（氯黄碱）；过敏性休克首选的治疗药是（肾阻断（CTZ）的（DA）受体，大量直接抑脂醒）。 上腺素）。 制（呕吐中枢）；对（刺激前庭）引起的17、阿司匹林具有（解热）、（镇痛）、（抗75、多巴胺的主要用途有（休克性）和呕吐无效。 炎抗风湿）等作用，这些作用的机制均（治疗急性肾功能不全）。 96、抗抑郁药多塞平于米帕明比较，其与（抑制PG合成）有关。 76、酚妥拉明的主要不良反应有（体位抑制（NA）、（5-HT）的再摄取作用均弱，18、内源性PG对胃粘膜具有（保护作性低血压）、（心动过速）和（胃肠道反而（镇静）作用与（抗胆碱）作用均强。 用），阿司匹林抑制粘膜（PG）的合成，应）。 氯丙嗪可与（哌替啶）、（异丙嗪）配合顾可诱发（胃溃疡）与（胃出血）。 77、目前临床上使用α1,α2受体阻断组成冬眠合剂。 19、醋氨酚与阿司匹林相比没有（抗炎药分为两类,分别是（竞争性）α受体97、对癫痫大发作应首选（苯妥英钠）抗风湿）作用。 阻断药和（非竞争性）α受体阻断药。 或（卡马西平）；治疗癫痫小发作应选用20、保泰松属于（吡唑酮）类药物。 78、β受体阻断药的药理作用有：（β（乙琥胺）和（丙戊酸钠）；治疗精神运21、阿司匹林刺激胃粘膜产生胃肠道不受体阻断作用）、（内在拟交感作用）和动性发作以宜首选（苯妥英钠）和（卡良反应的防治办法有：（搅碎药片）、（饭（莫稳定作用）。 马西平）；治疗癫痫持续状态宜首选（地后服）、（同服抗酸药或用肠溶片）、（胃79、酚妥拉明的作用有（扩张血压，降西泮静脉注射）。 溃疡患者禁用）。 低血压）、（兴奋作用）和（拟胆碱作用）。 98、治疗癫痫大发作的主要药物有（苯22、适当控制阿司匹林的剂量，可选择普萘洛尔的主要适应证是（抗高血压）、妥英钠）、（卡马西平）、（苯巴比妥）、（扑抑制血小板内（TXA2）合成，而不影响（抗心律失常）、（抗心绞痛）。 米酮）、（丙戊酸钠）。 血管平滑肌内（PGL2）的合成。 80、药物进入脑组织的速度与血|气分配99、苯妥英钠是治疗（癫痫大发作）的23、高血压危象可选用（硝普钠）和（硝系数成（反）比。 首选药。 苯地平（心通定））治疗。 80、麻醉作用强度及速度与脑|血分配系100、卡马西平的作用机制与（苯妥英钠）24、卡托普利可使血管紧张素Ⅱ形成（减数成（正）比。 相似。 少）及缓激肽水解（减少），使血管平滑82、复合麻醉常用的方法有：（麻醉前给1、左旋多巴通过补充（纹状体）内（DA）肌（松弛），从而血压（下降）。 药）、（基础麻醉）、（诱导麻醉）、（合用的含量而产生抗帕金森作用。 25、拉贝洛尔通过阻断（α、β）受体肌松药）和（应用安定镇痛药）。 2、卡比多巴选择性地抑制外周（多巴脱而发挥降压作用。

26、血管紧张素Ⅱ受体（AT1）拮抗剂常苯地平）。 是（髓袢升支粗段皮质部和髓质部）。 用的有（氯沙坦）。 47、钙拮抗药中，维拉帕米的（负性频63、具有保钾作用的利尿药是（螺内脂）、27、现在认为心衰发生发展的基本机制率及负性传导）作用强，临床可用作治（氨苯喋啶）和（阿米洛利）。 是（心肌重构）。 疗（阵发性室上性心动过速）的首选药64、噻嗪类利尿药作用于（髓袢升支粗28、目前用于治疗充血性心力衰竭的正物，而硝苯地平（扩张外周血管）作用段皮质部和远曲小管近端），抑制该部位性肌力药物有（强心苷）、（拟交感神经强，临床主要用于治疗（高血压）。 （Na+/Cl-）共转运子而利尿。 药）和（磷酸二酯酶Ⅲ抑制药）三类。 48、钙拮抗药在临床主要用于治疗（心65、噻嗪类利尿药主要用于（水肿）、（高29、不同的强心苷制剂体内过程不同，律失常）、（心绞痛）、（高血压）、（脑血血压）和（尿崩症）。 主要与其（极性）或（脂溶性）有关。 管病）和（外周血管痉挛性疾病）。 66、临床常用的脱水药是（甘露醇）、（山地高辛的口服吸收率存在较大的个体差49、钙拮抗药的反应主要由（负性肌力）、梨醇）和（高渗葡萄糖）。

异，主要与制剂的（制备过程）有关，（负性传导）及（血管扩张）作用所致。67、呋塞米的不良反应有（水和电解质为此用药时应注意（选择同一来源）的因此维拉帕米、地尔硫卓可致（心动过紊乱）、（耳毒性）和（高尿酸血症）。 制剂。 缓和房室传导阻滞），硝苯地平可见（低68、乙酰唑胺可用于治疗（青光眼）、（急30、地高辛主要通过（肾脏）消除，其血压反应以及头痛和踝关节水肿），个别性高山病）和（碳化尿液）。 半衰期大约为（33~36小时）。 病人可引起（心绞痛）。 69、平喘药主要有（β肾上腺素受体激31、洋地黄毒苷主要通过（肝脏）消除，50、治疗心绞痛的药物可分为（硝酸脂动药）、（M胆碱受体阻断药）、（茶碱类）、其半衰期大约为（5~7天）。 类）、（β受体阻断药）和（钙拮抗药）（肾上腺皮质激素药）和（肥大细胞膜32、强心苷治疗慢性心功能不全时，对三类。 稳定药）五大类。

（伴有心房纤维和心室率快）的心衰疗51、治疗心绞痛的首选药物是（硝酸脂70、肾上腺素平喘作用的机制有（激动效最好。 类），但是连续应用易产生（耐受性），支气管平滑肌上的β2受体）、（抑制肥33、地高辛的消除半衰期为（33~36小这是由于细胞内（巯基消耗）所致。当大细胞释放）和（激动支气管平滑肌上时），如每日给予维持量，约经（4~5）其疗效不佳时，可选用（普萘洛尔（或的α受体）。 个半衰期后，即（6~7天）天之后，血β受体阻断药））治疗稳定型心绞痛、（硝71、茶碱类主要药理作用有（促进内源中可达到稳态浓度。 苯地平）治疗变异性心绞痛。目前主张性儿茶酚胺释放）、（抑制肥大细胞释放34、磷酸二酯酶Ⅲ抑制剂具有加强（心普萘洛尔与硝酸之类药物合用，通常选组胺、慢反应物质）、（拮抗腺苷受体）肌收缩力）和扩张（血管）的作用，所择（硝酸异山梨脂）与其合用，因两药和（抑制磷酸二脂酶）。 以又可称为（正肌扩张药）药。 （作用时间相近）。 72、糖皮质激素平喘作用的机制有（降35、β受体阻断药长期应用能够（上）52、硝酸甘油防治心绞痛的药理基础是低毛细血管通透性，减少渗出）、（抑制调β受体。 （松弛血管平滑肌），（降低心肌耗氧白细胞释放蛋白溶解酶）、（抑制前列腺36、卡维地洛可以阻断（β1）受体、（β量）。它进入细胞内还原生成（NO）后，素释放）、（对多种参与哮喘发病的炎症2）受体和（α1）受体。 增加（cGMP）的生成，最终导致（血管细胞产生抑制）（、抑制炎性介质的形成）37、血管紧张素转化酶抑制药可以抑制扩张）。 和（提高β2受体对儿茶酚胺的敏感（血管紧张素转化）酶，降低（血管紧53、硝酸甘油可用于治疗（各型心绞痛）性）。 张素）的水平；抑制（激肽酶）酶，增及（急、慢性心力衰竭）。 73、苯丙哌林是通过（抑制咳嗽中枢）加（缓激肽）的水平。 54、长效硝酸脂类药物有（硝酸异山梨和（阻断肺及胸膜牵张感受器产生的肺-38、利多卡因主要用于（室）性心律失脂）及（戊四硝脂），主要用于（预防心迷走反射）机制产生镇咳作用。 常，经肝脏代谢时（首关）消除明显，绞痛发作）。 74、沙丁胺醇选择性作用于（β2）受体，故不宜口服给药，常采用（静脉点滴）55、连续应用硝酸甘油可出现（耐受性），其作用特点是（口服给药）、（作用持久）方式给药。 宜采用（间隔）给药法，开始用药时应和（兴奋心脏作用弱）。 39、利多卡因对心脏的作用是抑制（Na+）采用（最小有效）剂量。 75、异丙基阿托品临床主要用于（防治内流，促进（K+）外流。 56、变异性心绞痛时不宜选用普萘洛尔支气管哮喘和喘息型支气管炎）。 40、用于治疗心律失常的β受体阻断药是因其阻断（β）受体，使（α）受体76、治疗消化性溃疡药可分为（抗酸药）、有（普萘洛尔）、（美托洛尔）、和（阿替相对占优势，而致冠状动脉收缩。 （胃酸分泌抑制药）、（胃黏膜保护药）、洛尔）。 57、抗心绞痛药物中硝酸脂类包括（硝（抗幽门螺杆菌药）四类。 41、胺碘酮心脏以外的不良反映表现为酸甘油）、（硝酸异山梨脂）、（单硝酸异77、奥美拉唑抑制胃酸分泌作用强，它（角膜褐色微粒沉着）、（甲状腺功能异山梨脂）和（戊四硝脂）。 通过抑制（H+/K+-ATP酶）产生作用，常）和（间质性肺炎或肺纤维化）。 58、抗高脂血症可分为（HMG-CoA还原主要用于（消化性溃疡）。 42、奎尼丁通过（减慢传导），使单向阻酶抑制剂），如（洛伐他汀）；（胆汁酸结78、碳酸氢钠中和胃酸作用特点是（快）、断（变为双向阻滞）而消除折返。 合树脂），如（考来烯胺）；（苯氧酸类），（强）而（短暂），大量服用因易于吸收43、阵发性室性心动过速时宜选用（普如（氯贝特）；（烟酸类），如（烟酸）；可引起（碱血症）。 萘洛尔）和（维拉帕米）。 （多烯脂肪酸类），如（亚麻油酸）；及79、硫酸镁口服给药用于（导泻），注射44、急性心肌梗死室性心律失常首选（离（抗脂质氧化剂），如（普罗布考）。 给药用于（抗惊厥）。 多拉因）。 59、可降低血中胆固醇、甘油三脂的不80、止泻药可分为（容积性泻药）、（接45、钙拮抗药中，维拉帕米或地尔硫卓饱和脂肪酸有（亚油酸）、（亚麻油酸）、触性泻药）、（润滑性泻药）三类。 具有较高的（频率依赖）性，对（心脏（花生四烯酸）、（二十碳五烯酸）。 81、肝素过量所致出血可用（鱼精蛋白）自律细胞）选择性高，故（抗心律失常）60、可用于治疗原发性和继发性高胆固解救。 作用占优势。而硝苯地平具有较高的（电醇血症的药物是（洛伐他汀）。 82、香豆素类过量所致出血可选用（维位依赖）性，对（血管平滑肌）选择性61、可中断胆酸肝肠循环的药物是（考生素K）解救，其原因是（两者化学结高，故（扩张血管）作用占优势。 来烯胺）。 构相似，相互有竞争性拮抗作用）。 46、可使心率减慢的钙拮抗药是（维拉62、高效能利尿药有（呋塞米）、（依他83华法林在临床上可用于（血栓栓塞性帕米），可使心律加快的钙拮抗药是（硝尼酸）和（布美他尼）；利尿作用的部位疾病）、（心肌梗死辅助用药）和（人工

置换心脏瓣膜术后防止静脉血栓形成）。 99、苯海拉明除有H1受体阻断作用外，啶类）和（咪唑类）两大类，前者包括84、香豆素类通过竞争性拮抗（维生素还有（阿托品样）作用，并引起（口干）、有（甲硫氧嘧啶）和（丙硫氧嘧啶），后K）的作用，而干扰（凝血因子Ⅱ、Ⅲ、（视物模糊）和（心动过速）等不良反者包括有（甲巯咪唑）和（卡比马唑）。 Ⅳ、Ⅴ）合成，产生抗凝血作用。 映，故禁用于青光眼患者。 17、硫脲类抗甲状腺药可抑制周围组织85、氨甲苯酸主要通过（竞争性抑制纤100、（西咪替丁）和（雷尼替丁）抗组内T4脱碘生成T3的药物是（丙硫氧嘧溶酶原激活因子，使纤溶酶原不能转化胺药可拮抗五肽胃泌素所引起的胃酸分啶）。

为纤溶酶）产生止血作用，临床上主要泌，临床用于（胃溃疡）和（十二指肠18、硫脲类抗甲状腺药的主要药理作用用于（纤维蛋白溶解亢进所致出血）。 溃疡）。 机制是（抑制甲状腺素的合成）。 86、在体内有效，而体外无效的抗凝血1、止吐作用较强的H1受体阻断剂是（苯19、硫脲类抗甲状腺药适用于（甲状腺药是（香豆素）类，其起效慢是由于（待海拉明）和（异丙嗪）。 功能亢进症的内科治疗）、（甲亢术前准已合成的凝血因子耗竭才能发挥抗凝作2、糖皮质激素短效制剂有（可的松），备）和（甲状腺危象的辅助治疗） 用）。 中效制剂有（泼尼松龙），长效制剂有（地硫脲类抗甲状腺药常见的不良反应是87、缺铁性贫血可选用（铁剂）治疗；塞米松），外用制剂有（氟轻松）。 （过敏反应），最严重的不良反应是（粒恶性贫血可选用（维生素B12）治疗；3、糖皮质激素的疗程及用法有（大剂量细胞缺乏）。 巨幼红细胞性贫血可选用（叶酸）和（维突击疗法）、（一般剂量长程疗法）、（隔20、碘和碘花物临床用于（防治单纯甲生素B12）治疗；其中可用于神经炎的日疗法）、（小剂量替代或补充疗法）和状腺肿）、（治疗甲状腺危象）和（甲亢药物是（维生素B12），用于治疗神经炎（局部用药）。 术前准备）。

的原理是（促进脂肪酸中间代谢产物甲4、可的松和泼尼松在体内分别转化为21、放射性碘临床应用于（甲状腺摄碘基丙二酰辅酶A转变成琥珀辅酶A，保（氢化的松）和（泼尼松龙）而产生药功能测定）和（治疗甲状腺机能亢进）。 持神经髓鞘功能完整性）。 效，故（严重肝病）患者不宜直接应用单纯性甲状腺肿可选用（甲状腺素）和88、抗贫血药中常用的铁剂有（硫酸亚可的松和泼尼松。 （碘剂）治疗。 铁）和（枸橼酸铁铵），铁剂是以（Fe2+）5、长期应用糖皮质激素停药快可致（反22、甲状腺素临床应用是（呆小病）、（粘形成吸收入血，然后被氧化成（Fe3+）跳现象）和（停药症状）。 液性水肿）、（甲状腺机能减退）、（单纯再与（转铁蛋白）结合进行转运。 6、糖皮质激素诱发加重溃疡的机制为性甲状腺水肿）和（T3抑制试验）。 89、酚磺乙胺止血作用的主要机制是（促（增加胃酸与胃蛋白酶分泌）、（减少胃23、甲状腺手术前两周常规给予（大剂血小板增生）、（促血小板释放凝血活性粘液产生）、（阻碍组织修复）和（减弱量碘剂），其目的是（使腺体、血管增生物质）和（增强毛细血管抵抗力，降低PGs对胃粘膜保护作用）。 减少。质地变韧便于手术进行）。 通透性）。 7、糖皮质激素隔日疗法的给药依据是24、氯磺丙脲与磺胺合用可能产生严重90、缩宫素的药理作用取决于药物的（剂（肾上腺皮质分泌氢化可的松有昼夜节的低血糖反应，其原因是（竞争蛋白结量）和子宫的（生理状态），小剂量可使律性），早晨一次给药应与（生理负反馈合）。

子宫产生（节律性）收缩，用于（催产时间）一致，对（肾上腺皮质分泌）抑25、应用胰岛素的病人大量饮酒，可造引产），大剂量产生（强直性）收缩，用制作用较小。 成严重低血糖反应，其原因是（乙醇能于（产后止血和子宫复原）。 8、对于长期用糖皮质激素的患者，为防抑制糖异生，减少肝脏的葡萄糖输出）。 91、缩宫素可用于（催产）、（引产）、（产止停药反映，在停药和用药上应注意（不26、胰岛素与β受体阻断剂合用有引起后止血）。 可骤然）和（尽量减低每日维持量或采严重低血糖危险，其原因是后者可（阻92、雌激素使子宫对缩宫素的敏感性（提用隔日疗法），在停药数月或更长时间内断低血糖时的代偿性升血糖反应，掩盖高），孕激素使子宫对缩宫素的敏感性如遇应激情况应（给予足量糖皮质激心率加快等早期低血糖症状）。 （降低），妊娠早期子宫对缩宫素的敏感素）。 27、磺酰脲类降血糖药物中口服半衰期性（低），妊娠晚期子宫对缩宫素的敏感9、长期应用糖皮质激素的停药反映主要和作用维持时间最长的药物是（氯磺丙性（高）。 有（医源性肾上腺皮质功能不全）和（反脲），其临床应用是（糖尿病）和（尿93、麦角生物碱类分为（氨基麦角碱）跳现象与停药症状）。 崩症）。 和（氨基麦角碱），前者包括（麦角新碱）、10、临床常用的雌激素有（雌二醇）、（焕28、具有严重肝功能不良的中度糖尿病（甲基麦角新碱），主要用于（产后止雌醇）、（焕雌醚）、（戊酸雌二醇）和（乙患者宜选用的降血糖药是（胰岛素）。 血）、（子宫复原）；后者包括（麦角胺）、烯雌酚）等。其中在人体卵巢合成分泌29、胰岛素产生耐受性的主要原因有（体（麦角毒），主要作用于（血管）。 的雌激素是（雌二醇）。 内产生了胰岛素抗体）、（体内拮抗胰岛94、由于麦角新碱易引起子宫强直性收11、临床常用的抗雌激素药是（氯米芬），素物质增多）、（胰岛素受体基因异常及缩，故不能用于（催产）和（引流）只它治疗的主要疾病是（不孕症）（闭经）、、受体数目和亲和力下降）、（某些应激情适用于（产后止血）和（子宫复位）。 和（晚期乳腺癌）。 况）、（酮症酸中毒）。

95、垂体后叶素含有（缩宫素）和（加12、临床常用的同化激素药物有（苯丙30、严重肝、肾功能不良的轻型糖尿病压素），目前主要用于（肺出血）、（尿崩酸诺龙）、（去氢甲基睾丸素）和（康力患者不宜选用双胍类降血糖药，其原因症）。 龙）。 主要是该药可（造成乳酸血症），该药的96、前列腺素对妊娠（各）期子宫有兴13、主要抑制排卵的避孕药，可能发生临床适应证是（噻嗪类利尿药）。 奋作用，能增强子宫平滑肌的（节律性的不良反应有（类早晕反应）、（子宫不31、能抑制内源性胰岛素分泌的利尿药收缩），同时还能（松弛）子宫颈平滑肌，规律出血）、（闭经）、（乳汁减少）和（凝有（呋塞米）和（噻嗪类利尿药）。 主要用于（足月引产）。 血功能亢进）。 32、胰岛素的只要不良反应有（血糖过97、前列腺素类引产药的给药方法有（静14、探亲避孕药有（甲地孕酮片）、（焕低）、（反应性高血糖）、（过敏反应）、（胰脉滴注）、（阴道内）、（子宫腔）和（羊诺酮片）和（双焕失碳脂片）。 岛素抵抗性）和（局部脂肪萎缩）。 膜腔内）给药。 15、长效的口服复方避孕药有（复方甲33、胰岛素促进细胞K+内流的主要原因98、无中枢抑制和抗胆碱不良反映的H1基焕诺酮乙片）、（复方氯地孕酮片）和是（激活细胞膜上Na+/K+-ATP酶），胰受体阻断药物是（阿司咪唑）、（特非那（复方次甲氯地孕酮片）。 岛素常与（葡萄糖）和（氯化钾）合用，定）。 16、硫脲类抗甲状腺药可分为（硫氧嘧以纠正细胞内低钾。

34、抗菌药物是一类对体内外病原微生6-APA）和（侧链）组织，临床上按其来（氨基环醇）以（苷键）连接而成的一物具有（抑制）或（杀灭）作用的药物,源不同分为（天然青霉素）和（半合成类抗生素。 包括（抗生素）、（化学合成剂）及（抗青霉素）两类。 74、新霉素因毒性大，主要供（局部）菌中草药）三类。 53、天然青霉素分子结构中侧链R为（苄应用；巴龙霉素只口服用于（阿米巴痢35、理想的化疗药物应对病原体具有高基），故又称（苄青霉素）。遇（酸）、（碱）、疾）。 度（选择性），而对机体（无毒）或（毒（醇）、（重金属离子）及（氧化剂）易75、氨基糖苷类均为有机（碱），临床常性很低）。 被破坏，应避免配伍使用。 用其（硫酸）盐，（易）溶于水，性质稳36、抗菌谱是指（抗菌药的抗菌范围）。54、长效制剂如普鲁卡因青霉素和苄星定，在（碱性）环境中抗菌作用增强。 仅作用于某一菌种或某一菌属的药物称青霉素，由于吸收缓慢而作用维持时间76、氨基糖苷类口服（不宜吸收），可为（窄谱）抗菌药；抗菌范围广泛，对较长，但因血药浓度较低，仅适合用于作为（肠道感染）用药；分布不易进入多种病原体均有抑制作用的药物，称为（轻症患者）或（预防感染）。 （中枢），能通过（胎盘）。 （广谱）抗菌药。 55、青霉素的抗菌机制是抑制细菌（细77、氨基糖苷类属（静止）期杀菌药。37、在体外实验中，抑制培养基内细菌胞壁）的合成，最主要的不良反应是（过抗菌机制是（阻碍细菌蛋白质合成）。 生在的最低浓度称为（MIC）；杀菌培养敏反应）。 78、氨基糖苷类的主要不良反应有（耳基内细菌的最低浓度称为（MBC）。 56、其他β-内线胺类抗生素主要包括毒性）、（肾毒性）、（过敏反应）、（神经38、化疗指数愈大，表明该药物疗效（愈（头霉素类）、（碳青霉烯类）、（氧头孢肌肉阻滞）。 高），毒性（愈低），是衡量化学药物（安类）和（单环β-内酰胺类抗生素）。 79、为防止、减少耳毒性发生，氨基糖全度）的指标。 57、β-内酰胺酶抑制制剂主要（克拉维苷类用药期间应注意（耳鸣）、（眩晕）39、临床抗生素有两种分类方法：按（药酸）、（舒巴坦）、（三唑巴坦）。 等早期症状，进行（听力）监测，避免物的化学结构）和按（抗菌谱）分类。 58、青霉素产生的过敏性休克应首选（肾与其他有（耳毒性）的药物合用。 耐药性又称（抗药性），可分为（天然耐上腺素）抢救。 80、多粘菌素口服（不易吸收），肌肉注药性）和（获得耐药性）两类。 59、青霉素G主要缺点是（窄谱）、（不射后广泛分布于全身组织，其中（肝）、40、有些细菌对某种药物产生耐药性后，耐酸）、（易产生耐药性）等。 （肾）的浓度最高。 对同类其他药物也具有耐药性，称为（交60、天然抗生素的来源是（直接从某些81、多粘菌素对多数（革兰阴性杆菌）叉耐药性）。 微生物新陈代谢产物中提取而来）。 有杀灭作用，临床主要用于对其他抗生41、在应用抗菌药物治疗感染性疾病时，61、大环内酯类抗生素是一类具有素耐劳而难以控制但仍对本药敏感的要充分考虑（机体）、（病原微生物）和（14~16元大内酯环）结构的抗生素。 （绿脓杆菌）感染。 （药物）三者之间的关系。 62、红霉素、罗红霉素是（14）元内酯82、多粘菌素类药物毒性较大，主要表42、复方新诺明由（SMZ）和（TMP）组环结构；阿奇霉素是（15）元环衍生物；现在（肾脏毒性）和（神经系统毒性）成。 麦迪霉素、乙酰螺旋霉素是（16）元环两个方面。 43.、磺胺药的基本结构是（胺苯磺胺），衍生物。 83、链霉素临床主要作用（抗结核病）与细菌体内（PABA）结构相似，能与63、以红霉素为代表的天然大环内酯类的一线药，治疗（鼠疫）和（兔热病）（PABA）竞争（二氢叶酸合成）酶，阻抗生素的缺点主要有（抗菌谱窄），（生的首选药物。 碍细菌的（叶酸）代谢。从而影响核酸物利用度低），（耐药菌株多见）。 84、大观霉素因其（作用机制）与氨基合成，产生抑菌作用。 64、红霉素不耐酸，口服易被（胃酸）糖苷类相似而列入一类，口服（不吸收），44、为避免磺胺类药物引起泌尿系统损破坏。临床常制成（肠溶片）或（包肠仅对（淋病奈氏病）有高度抗菌活性，坏，可采用（多饮水）和（碱化尿液）溶膜）或制成（酯类及酯化合物）的盐只用于（淋病）治疗。 等措施加以预防。 类。 85、四环素为（立克次体感染）、（支原45、甲氧苄啶通过抑制（二氢叶酸还原）65、红霉素的抗菌机制为与细菌核糖体体肺炎）、（衣原体感染）的首选药。 酶，从而阻碍细菌（四氢叶酸）的合成，（50S）亚单位结合而抑制细菌（蛋白质）86、四环素类为广谱抗生素，但对（绿与磺胺合用，可使细菌的叶酸代谢受到的合成。 脓杆菌）、（伤寒杆菌）和（秸秆杆菌）（双重阻断），增强抗菌作用。 66、红霉素主要的不良反应有（胃肠道等无效。 46、能用于流脑的磺胺类药物是（SD），反应）、（肝损坏）、（过敏反应）等。 87、四环素类药物主要不良反应有（胃其药理作用基础是（血浆蛋白结合率低，67、克拉霉素主要用于（呼吸道感染）、肠道反应）、（二重感染）、（影响骨及牙易通过血脑屏障）。 （泌尿生殖系统感染）及（皮肤软组织的发育）等。 47、喹诺酮类通过抑制细菌（DNA回旋）感染）的治疗。 88、四环素类药物不宜与抗酸药同服的酶，从而阻碍细菌（DNA复制）而产生68、克林霉素主要用于金黄色葡萄糖球原因是（四环素易于多价金属离子杀菌作用。 菌引起的（骨髓炎）及（关节感染）。 AL3+、Mg2+等络合，影响药物吸收）。 48、氟喹诺酮类药物为第（三）代喹诺69、万古霉素口服不吸收，肌肉注射可89、氯霉素对革兰阴性杆菌作用强，对酮类。 引起（剧痛）和（组织）坏死，故除治（伤寒和副伤寒杆菌）和（立克次体）49、磺胺类药物分三类：（肠道易吸收类）疗（肠道感染）外只宜静脉给药。 等病原体有特效。 多用于（治疗全身性感染）；（肠道难吸70、去甲万古霉素为（耐甲氧西林葡萄90、氯霉素耐药性产生（慢），与其它药收类）多用于（治疗肠道感染）；（外用糖球菌）和（耐青霉素肠球菌）所致严物间（无交叉耐药性）。 磺胺药）。 重感染的首选药。 91、氯霉素不良反应主要有（骨髓抑制）、50、普鲁卡因在体内水解生成（PABA）71、难辨棱状芽胞杆菌引起的伪膜性肠（灰婴综合症）、（神经系统反应）、（二使（磺胺）类药物的抗菌疗效（降低）。 炎应用去甲万古霉素时应采用（口服）重感染）， 51、β-内线胺类抗生素是一类化学结构给药。 多西环素属（四环素）类抗生素。 中还有（β-内酰胺）环的抗生素，包括72、去甲万古霉素静脉滴注速度不宜过92、氯霉素使用仅限于伤寒和敏感菌的（青霉素）类、（头孢菌素）类和（其他快，过快可引起（红人综合症），由药物严重感染，原因是（严重抑制骨髓）。 β-内酰胺）类。 引发（组胺）释放所致。 93、伤寒病首选药为（氯霉素），鼠疫首52、青霉素类的基本结构是由（母核73、氨基糖苷类是由（氨基糖分子）与选药为（链霉素）。

94、螺旋体感染可选用（青霉素）、（四胺）。 （毒性低）、（口服方便）和（价廉）的环素）、（氯霉素）。 单纯疱疹毒引起的急性疱疹性角膜炎可有点。

95、制霉菌素局部用药治疗（皮肤、口选用（碘苷）治疗，此药对（DNA）病毒异烟肼在肝内乙酰化速度有明显的种族腔及阴道念珠菌感染），口服也用于（胃有效，（RNA）病毒无效。 和个体差异，因此可分为（快代谢型）肠道真菌感染）。 病毒唑是一个光谱抗病毒药，既能抗和（慢代谢型）两种。 96、灰黄霉素主要用于治疗（浅部真菌）（DNA）病毒，也能抗（DNA）病毒。 异烟肼治疗（急性栗粒性结核）和（结感染。 具有光谱抗真菌作用，高浓度有杀菌作核性脑膜炎）时，应增大剂量，必须时97、克霉唑不良反应较多，目前仅用于用，是治疗深部真菌感染的首选药物为采用静脉滴注。 治疗（皮肤粘膜的霉菌病）。 （两性霉素B）。 利福平抗菌作用机制为（抑制细菌依赖98、防治亚洲甲型流感可选用（金刚烷异烟肼又名（雷密封），具有（疗效高）、DNA的RND多聚酶）。99、主要用于控制临床症状的抗虐药有（氯喹）、（奎宁）、（青蒿素）。 100、既有抗虐作用又有抗阿米巴作用的药物是（氯喹）。 1、氯喹抗疟作用的特点是（作用快）、（强）、（持久）。 2、对肠内外阿米巴病都有效的药物是（甲硝唑）、（替硝唑）、（依米丁）。 3、对蛔虫有驱虫的作用的药物有（哌嗪）、（左旋咪唑）、（噻嘧啶）、（甲苯咪唑）和（噻苯咪唑）。 驱蛲虫的首选药有（扑蛲灵）、（噻苯咪唑）和（甲苯咪唑）。

作用与S期的抗癌药又分为抗（叶酸）药、抗（嘌呤）药和抗（嘧啶）药。 一个细胞增殖周期又分为（G1期）、（S期）、（G2期）和（M期）。

细胞群中的细胞，按其增殖情况可分为三类，一类是处于增殖周期中的细胞，另一类是（静止期）细胞，还有一类是（无增殖力）细胞。

环磷酰胺在体外是（无活性的），在肝脏转化成（醛磷酰胺）后者在肿瘤细胞内分解出（磷酰胺氮芥）才具有抗癌活性。 周期非特异性药物包括（烷化剂）类、（抗肿瘤抗生素）类和（激素）类。 临床设计合理的抗抗癌给药方案采用大剂量间歇疗法、（序贯）疗法和（联合）疗法。