补体C3测定免疫比浊法-检验科免疫室作业指导书

补体C3测定免疫比浊法

1.原理

C3抗血清用缓冲液稀释后加到一份病人血清中，经过孵育后可以测定抗原抗体复合物产生的散射光，散射光结果和样品中的C3浓度成正比。 标本采集：

标本采集前病人准备：受检者空腹 标本种类：血清或血浆

标本要求：取被检者静脉血2ml，室温放置不超过4小时，分离血清备用。

标本储存：待测标本在2-8℃存放不超过24小时，-20℃不超过三个月，-70℃以下长期保存。避免反复冻融。 标本运输：室温运输

标本拒收标准：细菌污染、溶血、脂血不能作测定。 试剂

6.1试剂名称：补体C3检测试剂盒

6.2试剂生产厂家：芬兰Orion诊断试剂公司 6.3包装规格：60Test/kit 6.4试剂盒组成： 缓冲液30ml 空白缓冲液30ml 抗血清试剂0.5ml

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【实用】检验科SOP文件

定标液0.5ml 磁卡1张 仪器设备：

仪器名称：OrionTurboxRplus特定蛋白分析仪 仪器厂家：芬兰Orion集团公司 仪器型号：Turboxplus 操作步骤： 试剂配制：

8.1.1抗血清应用液准备：吸取500ul抗血清加到反应缓冲液中，轻轻混匀，应用液2-8℃可保存12个星期。 8.1.2空白缓冲液：液体待用。

8.1.3定标液：用0.9%NaCL进行1：51稀释。定标液根据IFCC提供的材料CRM470进行标定。

收集与处理样品：样品用0.9%Nacl进行1：51稀释。

为每一份样本测定准备一份样品空白，同样，为定标液另外准备一份定标液空白。

准备两份定标液测定（定标完成后，标准曲线数据存储在磁卡内。下次检测如使用同批试剂，可以不必做定标而直接使用磁卡上的定标信息）。

如下准备各比色管： 定标液 空白 定标液 测定 样品 空白 样品 测定 药海无涯 学无止境 专注医学领域

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样品 定标液 空白缓冲液 抗血清应用液 轻轻摇动混匀，室温18-25℃放置30±5分钟。

仪器测试步骤：参见TurboxR特定蛋白分析仪作业指导书。 结果计算：仪器直接计算并打印结果。

临床意义：见《全国临床检验操作规程》第二版366-368页。C3既是参与古典途径又是参与路旁途径的补体蛋白，有炎症反应时，是一急性时相蛋白，其值会升高，低值见于肾小球性肾炎和免疫复合物疾病。

参考范围：1.2-2.3g/L

质量控制:建议使用厂家或临检中心提供的C3质控液和病人标本同时检测，结果必须在控制范围内。

操作性能：快速简便、灵敏度高、重复性好、特异性高。 方法局限性：高脂血影响测定结果。

超出范围结果处理：线性测定范围：0.3-3.7g/，如果结果超过3.7g/L，那么将样品用0.9%NaCl行1：2（1+1）稀释后再进行测定，结果乘以2。 其它

16.1试剂中含有0.1%的叠氮钠作为保护剂，叠氮钠易和铅铜急剧

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化合生成易爆炸的金属叠氮化合物，因此试剂一旦有溢出须用大量的水冲去。.

16.2当要丢弃包括所有的实验材料和试剂时，须经121℃一个小时的高压灭菌。

16.3定标液中的含有来源于人血清的材料，已经测定HCV、HBsAg和HIV抗体阴性，应仍然视为传染源。

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