第８卷第ｌ１期总第９ｌ期 ２０１Ｏ年０６月・上半月刊 泽泻降血脂药理作用及物质基础研究 郁相云 钟建华 张 旭 广东省深圳市龙岗中心医院（５１８１１６） 摘要：目的探讨泽泻的药理作用，分析其降脂作用的物质基础，为临床应用提供依据。方法通过分析泽泻的化学成分，研究其药理作 用，病采用动物实验的方法，研究其降脂作用。结果高脂血症小鼠模型小鼠血脂的降低。结论关键词：泽泻；降脂作用：化学成分；实验研究 ｄｏ；：１０ ３９６９０．ｉｓｓｎ １６７２—２７７９ ２０１０．１１ ２２２ 文章编号：１６７２—２７７９（２０１０）一ｔｔ－０２５０—０１ 水提物组、醇提物组小鼠血脂水平明显低于对照组，说明泽泻的水提物与醇提物有利于 洋泻降脂疗效确切，但是降脂作用机理尚不清楚，有待进一步研究。 ◎ 卜＿ 泽泻，为多年生沼生草本植物，属泽泻科。其干燥块茎， 表１ 三组模型小鼠血脂水平比较 性寒，味甘、淡，归肾、膀胱经，具有利水渗湿、泄热等功效， 用于小便不利、水肿胀满、泄泻、尿少、痰饮、眩晕、热淋涩 痛等症［－２１。现代医学研究结果表明，泽泻可降低血清总胆固醇 一 １及甘油三酯含量，减缓动脉粥样硬化斑块的形成，临床应用较 为广泛。但泽泻具有肝毒性和肾毒性，应严格掌握适应证和安 表１显示水提物组、醇提物组血脂水平明显低于对照组， 说明泽泻的水提物与醇提物有利于血脂的降低（Ｐ＜０．０５）。 ５讨论 为一鼠模型，旨在观察两者对高脂饮食小白鼠的降脂作用，为泽泻 现眦 代 的临床应用提供依据。 全剂量Ｉ３】。笔者应用泽泻水提物和醇提物分别灌胃高脂血症白 泽泻在我国中医临床有着悠久的应用历史，《金匮要略》、 《圣济总录》中的泽泻汤，《本草纲目》三白散等，均有应用…。 为中医临床常用药物之一，对小便不利、水肿胀满、泄泻、尿 少、痰饮、眩晕、热淋涩痛等症均有良好的治疗作用。目前， 一迅眦 泽泻的主要药用活性成分：泽泻醇Ａ、泽泻醇Ａ一２４一乙酸 程 教 泽泻醇Ｃ、泽泻醇Ｃ一２３一乙酸酯、１６，２３一氧化泽泻醇Ｅ、泽泻 育 醇Ｆ、阿里泽泻醇Ａ和阿里泽泻醇Ｂ等原萜烷型四环三萜。泽 泻中还含有Ｂ一谷甾醇一３—０一硬脂酸酯、正二：十三烷、１３～谷甾醇、 硬脂酸、酸性多糖等。此外，泽泻还含有Ｃａ、Ｍｇ、Ｃｕ、Ｚｎ 等多种元素。 ２泽泻降血脂药理基础 酯、泽泻醇Ｂ一２３一乙酸酯、表泽泻醇Ａ、１ｌ一去氧泽泻醇Ａ、 １泽泻中化学成分的研究 现代药理学对泽泻降脂作用的研究热点主要集中于其脂溶性 成分上。但是近几年的研究表明泽泻中的水溶性成分也具有良 好的降脂效果，但其降脂机制和物质基础尚不清楚，有待进一 步研究确定。 泽泻中具有降血脂药理活性的成分有多种，但这些成分的 协同作用机制和关系还不清楚，体内的代谢过程还有待研究。 本研究表明泽泻的醇提物和水提物均有良好的降脂所用，但是 由于样本较小，实验条件所限，实验精度、样本含量、监测指 泽泻乙醇提取浸膏的乙酸乙酯提取物以，支后者不溶于乙 酸一水的残留物，研究表明其具有明显的降脂作用，而泽泻的乙 酸乙酯提取物对正常喂养的大鼠也有明显的降脂所用。从泽泻 脂溶性部分提取的三萜类化合物被认为是降血脂的有效成分 ｊ，标等均应进一步完善，以期取得更完善的研究效果。研究报道 从洋泻脂溶性部分提取的三萜类化合物被认为是降血脂的有 效成分，其中泽泻醇Ａ及其乙酸酯类均具降脂作用，其中尤以 泽泻醇Ａ一２４一醋酸酯降脂作用最强【４］。目前认为其药理作用机 制可能为１：扰外源性胆固醇和甘油三酯的吸收，加速内源性胆 固醇和甘油三酯的水解或影响肝脏的合成功能。泽泻醇Ａ有抑 制小鼠小肠酯化胆固醇的能力，并使胆固醇在大鼠小肠内的吸 收率降低３４％１５－６１。 综上所述，泽泻具有良好的降脂作用，但是药理机制研究 尚未明确，为＿厂＝开更好的开发泽泻的药用价值，更好的服务于 临床，必须加强药理研究，尽快为期临床推广提供科学依据。 参考文献 ［１】梅庭芳，阢时宝历代泽泻研究与应用概况【Ｊ】．福建中医学院学报， ２００８．１ ８（４）：６９—７ １ 其中泽泻醇Ａ及泽泻醇Ａ、Ｂ、ｃ的乙酸酯都有降低血清 中胆固醇作用，尤以泽泻醇Ａ一２４一醋酸酯降脂作刚最强。目前 认为期药理作用机制可能为干扰外源性胆固醇和甘油三酯的 吸收，加速内源性胆围醇和甘油三酯的水解或影响肝脏的合成 功能。泽泻醇Ａ有抑制小鼠小肠酯化胆阎醇的能力，并使胆固 醇在大鼠小肠内的吸收率降低３４％。 ３实验研究 ３．１ 药材泽泻饮片，由市场购得。雄性小白鼠３０只，雌雄各 半，体重（２１．０±１．５）ｇ。高脂饲料：在璀础饲料的基础上添加 ０．５％胆固醇、１０％蛋黄粉、５％猪油。 ３．２实验方法将３０只小白鼠随机分为童组：水提物组，醇 提物组，对照组，三组喂以高脂饮食，连续饲养两周。分组喂 养两周后，水提物组与醇提物组各以泽泻提取物灌胃，均为Ｏｌ３ ｇ／ｍｌ生药液，连续灌胃两周，对照组不使用任何药物，以普通 ［２］冯欣煜，姚志凌．泽泻药理研究与临床新用［Ｊ１．中国医药指南（学术 版），２００７，０９Ｓ：３７．３８． 饲料喂养两周。两周后两组小鼠禁食２４ ｈ，末次给药５ ｈ后， 断头取血。将ｍ样３０００ ｒ／ｍｉｎ离心２０ ｒｎｉｎ取血清，测定血样中 ＴＧ、ＣＨ０、ＨＤＬ—Ｃ的浓度。 ［３】祝建辉，鲍晓荣，何华平，等．泽泻肾毒性研究［Ｊ】．中药药理与临床，２００７， ２３（３）：６０—６２． 【４１秦建国，王亚红，梁晋普，等泽泻萜类化合物对ＡｐｏＥ基因敲除动脉粥样 硬化小鼠肝脏基底膜ＨＳＰＧ的调节作用［Ｊ１１中华中医药学刊，２００７，２５ （４）：６９９—６９８． ３．３统计学处理意义。 ４结果 计量资料以均值±标准差（ ± ）表尔， 计量资料组问对比采用ｔ检验，以Ｐ＜０．０５为差异具有统计学 ［５】李淑子，金在久，张菩玉．泽泻不同提取物对高脂血症小鼠血脂及脂质过 氧化的影响［Ｊｌ＿中国实用医药，２００８，３（３２）：７—９． ［６】丁霞，吴水生．泽泻研究进展［Ｊ］．中医药信息，２００８，２５（５）：１９．２１． （本文校对：杨建宇收稿日期：２０１０－０３—０９） 三组小鼠血脂水平比较见表１。
