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生孢子及单倍体获得(酶法)

来源:华佗健康网


麦氏培养基(生孢子培养基)

葡萄糖1.0g,KCL 1.8g,酵母粉2.5g,醋酸钠8.2g,琼脂20%,蒸馏水1000mL,pH自然,108-110度灭菌30mn,不要超过110度

接种20h后,以接种量5%,再活化2-3次使菌龄一致,在对数生长中期时在斜面上划线,培养5-7天或时间更长。

孔雀绿染色:制片干燥后用孔雀绿染色2min,加热近沸腾时加热10-15min,取出涂片后冷却,95%乙醇脱色30s水洗。

二倍体的形成

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