抗菌药物的主要代谢途
径和剂量调整
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抗菌药物的主要代谢途径
肝胆 氯霉素 头孢哌酮 多西环素 米诺环素 莫西沙星 大环内酯类 克林霉素 甲硝唑 利奈唑胺 异烟肼 利福平 吡嗪酰胺 伊曲康唑 伏立康唑
肾
青霉素类
大多数头孢菌素 氨曲南 碳青霉烯类 氨基糖苷类 复方SMZ 环丙沙星 左氧氟沙星 万古霉素 氟康唑
1. 肝功不全时:有严重肝功损害时,主要经肝胆代谢的药物可考虑总剂量减
半使用,或换用非主要经肝胆代谢的药物 2. 肾功不全时:计算肌酐清除率(CrCl)。
男性(女性×)CrCl (ml/min)=140-年龄(岁)×体重(kg)
72×血肌酐值(mg/dl)
血肌酐换算1 mg/dl= mol/L
3. 氨基糖苷类每日剂量一次给药可显着降低其肾毒性。
4. 主要经肝胆代谢的药物,肾功不全时常不需要减量,但红霉素、克拉霉
素、甲硝唑和吡嗪酰胺例外。
5. 伊曲康唑和伏立康唑注射液中含有载体环糊精,有肾毒性,在CrCl时不推
荐使用。
部分药物肾功不全时剂量调整方案
抗菌药物 正常剂量
调整方法
肾功不全时剂量调整(CrCl,ml/min) >50-90
10-50 kg, qd
<10 3mg/kg, qd
12mg/kg, qd 阿米卡星 15mg/kg, 减量
qd
亚胺培南 0.5g q6h 减量和延长-0.5g q8h-q16h 给药间期 美洛培南 1.0g q8h 减量和延长1.0g q8h
给药间期
头孢吡肟 2g q8h 减量和延长2g q8h
给药间期
头孢他啶 2g q8h 延长给药间2g q8h-q12h
期
左氧氟沙750mg qd 减量和延长750mg qd 星 给药间期 万古霉素 1g q12h 哌拉西林/他唑巴坦 氟康唑
3.375g q6h 200-400 mg,qd
延长给药间1g q12h 期
减量和延长3.375g q6h
给药间期 减量
200-400 mg,qd
0.25g q6h--0.25g q12h q12h 1.0g q12h 0.5g qd
2g q12h-qd 1g qd
2g qd 2g q48h
750mg 首剂,750m q48h
1g q24-96h 2.25g q6h 100-200 mg,qd
750mg 首剂,500m q48h 1g/4-7d 2.25g q8h 100-200 mg,qd
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