您的当前位置：首页人纤维介素hfgl2 shRNA干扰质粒的构建方法及其药学用途[发明专利]

人纤维介素hfgl2 shRNA干扰质粒的构建方法及其药学用途[发明专利]

来源：华佗健康网

专利内容由知识产权出版社提供

专利名称：人纤维介素hfgl2 shRNA干扰质粒的构建方法及其

药学用途

专利类型：发明专利

发明人：宁琴,罗小平,李黎,习东,朱传龙,严伟明申请号：CN2006100194.2申请日：20060629公开号：CN1958801A公开日：20070509

摘要：人纤维介素hfgl2 shRNA干扰质粒的构建方法及其药学用途，本发明涉及生物工程领域，具体地说是构建一种新的生物制剂：hfgl2shRNA干扰质粒，实现本发明具体技术方案是发明人构建了一种新的生物制剂－hfgl2 shRNA干扰质粒，根据hfgl2凝血酶原酶cDNA序列及设计原则筛选出靶序列，根据靶序列设计hfgl2 shRNA模板，再将模板设计于下游引物中，PCR扩增U6启动子，两端分别引入酶切位点BamH I和Hind III，将下游带有hfgl2 shRNA模板的U6启动子插入pMSCVneo载体相应酶切位点BamH I和Hind III，我们通过细胞水平实验，证实hfgl2 shRNA干扰质粒可以有效抑制hfgl2基因的表达。

申请人：华中科技大学同济医学院附属同济医院

地址：430030 湖北省武汉市汉口大道1095号(科研处)

国籍：CN

代理机构：武汉开元专利代理有限责任公司

代理人：王和平

更多信息请下载全文后查看

因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容

查看全文