法律分析:是指经营药品的专营企业或兼营企业。药品生产事关国计民生的大事,因此我国有关部门对其生产销售制定的严格的规则。对生产药品的企业资格也规定了严格的准入条件。具体条件可依以下法条。
法律依据:《中华人民共和国药品管理法》 第 药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。药品监督管理部门配合有关部门,执行国家药品行业发展规划和产业。省、自治区、直辖市药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。设区的市级、县级承担药品监督管理职责的部门(以下称药品监督管理部门)负责本行政区域内的药品监督管理工作。县级以上地方有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
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