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血塞通联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变临床分析

来源:华佗健康网
中国实用神经疾病杂志2013年7月第16卷第14期Chinese Journal of Practical Nervous Diseases Jul 2013,Vo1.16 No.14 。91・ 血管、降血液黏度、改善局部及全身血液循环的药理作用。 [1]王维治.神经病学[M].北京;人民卫生出版社,2004:84—90. 还有研究发现,疏血通有类生长因子的作用,有减少自由基 [2]黄选兆,汪吉宝.实用耳鼻咽喉科学[M].北京:人民卫生出版 生成,增加局部供血供氧,促进受损细胞修复,组织再生的作 社,1998:939—950. 用[6]。本研究结果显示,治疗组治疗15 d后,治愈率和总有 [3]House JW.Facial nerve grading systems[J].Laryngoscope. 效率明显高于对照组,表明应用疏血通注射液治疗特发性面 1983,93(8):1 056-1 069. 神经麻痹能更好地行气通络,活血化瘀,改善局部血液循环, [43陈兵,王正敏.面神经损伤后面神经内压的变化[J].中华耳鼻 咽喉科杂志,1998,33(6):338—340. 从而改善面神经缺血、水肿,修复神经细胞,纠正神经功能紊 [5]高雪涛,段志强,高晶.水蛭素的应用及进展I-J].黑龙江医药, 乱,消肿抗炎,从而达到治疗面神经麻痹的目的,疗效确切。 2003,16(1):38. 静脉输液还解决了有些病人不能服中药的缺陷,值得推广应 [6] 吴小英.疏血通注射液治疗急性脑梗死6O例疗效观察[J].山 用。 东医药,2009,49(29):95—96. (收稿2013—04-11) 4参考文献 血塞通联合前列地尔治疗糖尿病周围神经病变临床分析 高永忠 马莲年 河南永城市第五人民医院 永城476600 【关键词】糖尿病周围神经病变;血塞通;前列地尔;复方丹参 【中图分类号1 R587.2 【文献标识码】B 【文章编号】 糖尿病周围神经病变(DPN)是由于长期高血糖引起机 传导速度增快,较前增加>5 mm/s;有效:症状缓解兼腱反 体各系统代谢紊乱、微循环障碍而引起周围神经系统缺血、 射有所改善和(或)肌神经传导速度增快<5 mm/s;无效:症 缺氧所致的临床症状,是糖尿病(DM)最常见的慢性并发症 状无减轻,体征与肌神经传导速度无改善。 之一,也是致残的主要原因之一_】],其发病率高,目前缺乏特 异性治疗方法,导致治愈率低。本文应用血塞通、前列地尔 2 结果 联合治疗DPN 42例,效果良好,现报告如下。 2.1临床症状改善情况治疗组各种感觉异常、腱反射、神 经传导速度等都得到明显改善,较对照组临床改善明显,2组 1资料与方法 比较差异有统计学意义(P<O.O1)。见表1。 1.1 一般资料整理我院2009一O1—2O12—1O有完整资料的 糖尿病周围神经病变患者82例,均符合世界卫生组织 表1 2组临床症状改善情况比较[ ( )] (WHO 1999)糖尿病诊断标准口]。人院时空腹血糖(14.6± 1.5)mmol/L,糖化血红蛋白(HbAlc)8.3 mmol/L。糖尿病 时间(6.8士2.6)a,并发糖尿病周围神经病变时间(1.8士 1.2)a。非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)78例,胰岛素依 赖型糖尿病(IDDM)4例。随机分为治疗组42例,男28例, 注:与对照组比较, P<0.05 女14例;年龄38~71岁;对照组4O例,男27例,女13例;年 2.2不良反应2组治疗前后没有无任何不良反应,各生化 龄37~72岁。2组年龄、性别、血糖水平、糖化血红蛋白水 指标检查无异常变化。 平、病程、合并糖尿病周围神经病变病程时间无差异,具有可 比性。周围神经病变的临床表现:四肢皮肤感觉异常,如麻 3讨论 木、发凉、末端有穿袜套、手套感或束缚感,呈对称性针刺样 高血糖是导致糖尿病周围神经病变的主要原因,其确切 痛、钝痛或撕裂样疼痛;走路不稳似脚踝海绵状或活动受限; 的发病机制尚不完全清楚,是多因素共同作用的结果,目前 深感觉明显减退或消失;症状夜间重影响睡眠。诊断标准: 认为主要与营养神经的小血管改变和神经本身的改变有关, 在糖尿病基础上具有上述症状两项以上;肌电图检查正中神 微血管狭窄或闭塞引起的血流动力学改变,导致神经组织发 经和腓总神经传导速度均异常;排除其他原因的周围神经病 生缺血缺氧性变化,造成营养障碍、神经纤维退行性变和脱 变。 髓鞘,引起肢体麻木等感觉异常,深浅反射减退等临床表现。 1.2治疗方法 在控制饮食、应用口服降血糖药物及胰岛 血塞通主要为中药三七提取的有效成分三七总皂苷,其 素治疗基础上,治疗组:血塞通注射液(欣瑙泰,哈尔滨珍宝 主要作用:扩张周围血管,降低外周阻力,提高机体组织耐缺 制药有限公司)400 mg加入200 mL生理盐水静滴,1次/d, 氧能力;抑制由ADP引起的血小板聚集,降低血小板膜微黏 连用4周;前列地尔(哈药集团生物工程有限公司)10“g加 度,拮抗低密度脂蛋白升高血小板膜微黏度;提高组织型纤 入200 mL生理盐水静滴,1次/d,连用4周;对照组:复方丹 维酶激活物使纤溶酶原变成纤溶酶,从而达到溶栓和抗栓作 参注射液2O mL加人200 mL生理盐水静滴,1次/d,连用4 用 。 周。 前列地尔即前列腺素E1是一种血管活性药物,广泛存 1.3疗效判定显效:症状消失,腱反射正常或/及肌神经 在于机体内。前列地尔是一种稳定的具有前列环素样结构 ‘92’ 主里塞旦塑丝 盘查 生!旦箜 鲞篁 塑 nese Journal of Practi 1 Ne o Dis a 。 Jul 2013,Vo1.16 N 0.14 Eli王玉霞,袁风山,都镇先,等.2型糖尿病患者运动机感觉神经 传导速度变化与c肽的关系I-J].中国临床康复,2004,8:4 228. 的注射活性制剂,具有多种生物活性,能有效抑制血小板聚 集、血管收缩和白细胞趋化性,可使细胞内CAMP水平提 高,改变红细胞变形能力而降低血液黏滞性,从而改善患者 的高凝状态[4]。能够对血管产生扩张作用,对血管平滑肌产 生松弛作用,能够较好地使血管阻力减少,使微循环灌注得 到提高。通过脂微球技术处理的前列地尔,其靶向性和脂溶 性得到较好提高,充分避免“盗血现象”,并且还通过脂微球 的特性即病变血管的亲和性,达到了对病变部位血管一个较 好的修复,而且在病变部位药物抑制维持一个持续的高浓度 状态 J。总之,血塞通联合前列地尔治疗DNP能改善病人 的症状,减少病人的痛苦,提高患者的生存质量。 4参考文献 [2]随立荣,侯芳玉,苗春生,等.某些中药有效成分对体外非酶糖 基化的抑制作用I-j].白求恩医科大学学报,1999。24(6):586— 587. E3]魏立新,顾德新.甲钴胺联合血塞通治疗糖尿病周围神经病变 的临床观察[J].中国医学创新,2011,8(7):162—163. [4] 赵静,张建.西洛他唑联合前列地尔治疗2型糖尿病下肢血管 病变临床疗效观察[J].中西医结合研究,2012,4(4):172—174. Es]赵超英.前列地尔联合甲钴胺治疗糖尿病周围神经病变分析 [J].中国医药科学,2012,2(1O):91. (收稿2013一O4—20) 奥拉西坦治疗小儿神经系统损害的疗效观察 吕秀杰 河北黄骅市博爱医院儿科 黄 骅061100 【关键词1 d,JL;神经系统损害;奥拉西坦 【中图分类号1 R748 1资料与方法 【文献标识码】B 【文章编号1 1673—5110(2013)14—0092—02 组间比较差异无统计学意义(P>O.05)。 3讨论 1.1 一般资料 选取我院201I-O1—2O12—12收治的5O例 小儿神经系统损害患儿随机分为研究组和对照组。对照组 25例,男13例,女12例;年龄1~7岁,平均(4.3±1.4)岁。 研究组25例,男12例,女13例;年龄1~9岁,平均(4.7± 1.2)岁。2组基本资料比较差异无统计学意义(P>0.05), 具有可比性。 小儿患者在临床治疗过程中由于病情的恶化会导致神 经系统损害情况发生,严重影响患儿的身体健康。临床中常 常给予常规治疗,用于缓解患儿的临床症状,但总体的临床 治疗效果并不是很理想 ]。随着临床中人们对该病的不断 研究和医疗水平的不断提高,有学者提出将奥拉西坦应用神 经系统相关疾病的治疗,并有效改善患者的神经功能缺损状 况。奥拉西坦属于吡拉西坦的一种类似物,临床中常常用于 改善老年性痴呆与记忆性功能障碍的患者 ]。同时,该药还 能够作用于患者的中枢神经系统,并能有效透过患者血脑屏 障,从而改善其学习和记忆功能,对神经功能缺损的改善具 有较好的应用效果L6]。 对于神经系统损害患儿在常规治疗基础上给予奥拉西 坦治疗具有较好效果,能有效改善患儿的神经功能缺损状 况,且整个治疗的过程中不良反应也较少。本组数据显示, 治疗前研究组和对照组的NIHSS评分比较差异无统计学意 义(P>0.05),治疗后研究组和对照组的NIHSS评分较治疗 前有明显降低,差异有统计学意义(P<O.05)。由此分析,临 床中应用奥拉西坦治疗,bJb神经系统损害是可行的,整个治 疗过程中出现的不良反应少。但在应用奥拉西坦治疗过程 中,需要注意伴轻中度肾功能不全患儿慎用,且该药必须使 用时需减量。同时,治疗过程中出现精神兴奋与睡眠紊乱状 1.2 治疗方法 对照组25例患儿给予常规治疗,主要包括 控制患儿的颅内压,并给予脱水剂和钙离子拮抗剂以及营养 支持进行治疗。同时,有效的维持水电解质和酸碱平衡,给 予抗感染治疗_1]。研究组25例患者在对照组治疗基础上给 予奥拉西坦(国药准字H 20030037,由湖南健朗药业有限责 任公司产生)O.8 g/次口服,3次/d。3周为1个疗程,2组患 者均治疗2疗程l2]。 1.3评分标准本次研究主要观察的临床指标:神经功能 缺损评分;不良反应。对于患者的神经功能缺损评分主要依 据神经功能缺损评分量表(NIHss)进行评估,分值0~45 分,分数越低,则表示患者神经功能缺损程度越低_3]。 1.4 统计学处理所有数据资料均采取SPSS 18.0统计学 软件进行数据分析与处理,计量资料采取均数±标准差( ±s)表示,行t检验,计数资料行 。检验,P<O.05差异有统 计学意义。 2 结果 2.1 2组治疗前后NIHSS评分} 较2组治疗前后NIHSS 况时,需减量。2组治疗过程中均未见任何不良反应,治疗效 果较好,不良反应情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。 由此分析,奥拉西坦治疗的安全性高[7]。 综上所述,对4 ̄JbtO经系统损害患儿在常规治疗基础上 给予奥拉西坦是可行的,能够有效改善神经功能缺损状况, 不良反应少,值得临床中应用。 4 参考文献 评分比较,对照组治疗前(23.6±4.6)分,治疗后(12.8± 3.1)分;研究组治疗前(22.8±4.9)分,治疗后(9.8±2.8) 分。治疗前2组NIHSS评分比较差异无统计学意义(P> 0.05);治疗后2组NIHSS评分较治疗前有明显降低,组间 比较差异有统计学意义(P<O.05)。 2.2不良反应 通过对2组治疗过程中的观察,研究组和 对照组治疗过程中均未见任何不良反应,且治疗效果较好, 

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