安规

一 主要地区对应之电器产品安规代号： 1-1 澳洲地区—SAA 1-2 欧洲地区：

德国— GS/VDE 英国—BS 荷兰—SEMA瑞士— SEV 丹麦—DEMSO 挪威—NEMKO瑞典— SEMKO 芬兰—FIMKO 意大利—IMQ比利时—CEBEO 奥地利—ONE 匈牙利—MEEI另：欧盟统一标志为CE 1-3 美洲地区：

美国—UL 加拿大—CSA 墨西哥—NOM 1-4 非洲地区：南非—SABS 1-5 亚洲地区：

日本—JQA 台湾—CNS

注：目前我们公司直接申请安规的有UL、CSA、GS及CNS.,其它部分视客人的需要由我们提供样品及资料给客人自己申请。二 在安规上产品设计和开发参考之标准； 2-1 欧洲、澳洲及非洲地区参照IEC335-1 2-2 美国地区参照UL1082(咖啡壶煮蛋器类)三 安规申请必须提供给安规机构之资料： 3-1 Parts List 3-2 电路图 3-3爆炸图

3-4 Parts List上所有列有认证之材料及零件相关对应之认证证书及电热管之规格书各一份（证书部分注意有效期问题）。 3-5多规格之实物，视须要而提供。四 Parts List制作要点：

4-1其格式和栏位内容说明举例如下：

NO PART NAME MATERIAL &SPEC Q 'T MANUFACTURESREMARK'S

1 UPPERCOVER PF #T-385JPF# T-835J 1 CHANG CHUN E59481(S)2 THERMOSTAT 185℃#Z42 1 ELECTROVAC E57539(M) 185℃#CH-15 WAKO E50367(S)3 HEATERELEMENT 120V/500W 2 QUAN RI TONG JIN LONG

4-1 第一栏为零件序号，第二栏为部件名称此两栏要求与爆炸图上明细栏这内容一致，请大家注意。而且要注意部件名要统一，。

4-2 第三栏为材料和规格，第五栏为生产厂商，此两栏应尽量含盖我们有之合格供应商，因在安规报备方面我们一次申请多个厂商规格，申请费用一样，但若后续增报则每次都要向安规机构支付费用。针对此点开发实验室和ES实验室 会结合采购意见，每年会整理一套各类机种各类机种UL规格和GS规格相关零件材料规格厂商名细总表，各位在编制或CHK PartsList时须注意参考之。

4—3第四栏为每台成品使用相应部件之数量。

4—4 第六栏为为备注：注明相关安规之认证编号。五 安规申请流程说明：

A 目前我们公司申请UL一般会连同CUL一并申请，一旦申请通过根据需要我们可选择下列相应标志产品可销售相应地区： 仅销美国地区 UL 仅销加拿大地区 C

美国和加拿大地区均可销售 C UL

B. 目前我们公司申请GS会连同EMC一并申请，一旦GS和EMC通过时，我们就可自我宣告该产品符合欧盟安全保护要求，可直接印“CE”mark出货。

六.UL证书相关说明：

6—1 UL在全世界各地有很多认证机械，一般来说一个公司所有产品若向一家认证机械申请，该公司之所有产品将编在一个UL File EXXXX下面，我们公司最初是在台北机械申请，所有产品对应之UL File号码为E130855相应之管制码为35F6,后来因为配合时效的问题而改向加拿大UL机构申请产品证书，所有产品对应之UL File号码为E205612,相应之UL管制码为87TM.

6—2 一个产品之UL证书含产品描述报告和测试报告，产品描述报告会记录主要之产品结构（含尺寸描述），主要零件之材质、规格及相关生产厂商之记述和对一些印刷、标签及刻字之说明要求。测试报告会记录相关安全测试之方法和测试结果。七 EMC相关说明：

EMC指的是电器产品的一种能力，在其所在的环境中，可以不受干扰正常运作，同时又不至于成为干扰源，EMC包括EMI及EMS，EMI是指电器产品操作时所产生的杂讯有可能干扰临近的电子设备或有危及人体之顾虑。EMS指电器产品操作时对外来电磁杂讯干扰之承受力，分为传导耐受力和辐射耐受力两项，目前强制要求EMC的主要是欧盟地区和澳洲地区及台湾。

八 证书相关说明：

8—1 GS为德国安全认证标志，在德国和欧盟地区GS标志是最常见，较具影响力的第三方产品质量和安全认证标志，GS在全世界有六十多家授权的认证机构，目前我们公司有申请和接触之机构有TUV(RheinLand)、TUV(PRODUCT SERVICE)，ITS及Nemko等，其相关之认证标志如下：

注意：产品规格标等GS标志印刷均要与相应申请之认证机械之认证标志一致。

8—2 一个产品之GS证书含证书主页，CDF和测试报告三部分：

a 证书主页主要要包含：证书编号、GS完整标志、发证日期、证书持有者和生产厂商之名称和地址、产品类别型号、产品额定功率、电压和频率、证书签发机构盖章和签发人签字等内容。

b CDF既Constvuctional Data Form之缩写，其重点是描述重点元件（含材料）之生产厂商型号和相关规格。

测试报告是记述产品各项安全测试之标准方法和结果。九 “CE”标志相关说明

9—1“CE”为Conformity of Europran的缩写，是欧盟制定的对工业产品销往欧盟21国的通行证，而且对有安全性要求之产品也只有在印上CE标志后才能在欧盟市场上销售，对于我们公司产品销欧盟地区必须有CE标志，而对具体之客户和国家地区而言，其会有相关之法令法规或习惯而要求更多些，如产品销售荷兰地区除了有CE标志外，住住还要求取得KEMA认证，须印上KEMA认证标志。9—2如何取得“CE”标志

作为电器产品来讲要取得CE必须符合LVD（Low Voltagr Directive）低电压指令和EMC电磁兼容性指令，并取得相关证书，注：LVD之测试是属于GS,KEMA等欧规安全认证测试之一部分，我们之产品若有通过任一欧规安全认证测试（如：GS或KEMA等），并取得了相关GS或KEMA等证书即表示其符合LVD，当LVD和EMC均符合后，可采取自我宣告或向委托验证机构进行申请CE证书，产品即可印CE标志出货，因无论是自我宣告或由验证机构检测出证,检测出证须花费一定的证书费用，所以一般来说除非客人特别要求我们一般都采取自我宣告之方式来处理。

十Multiple listng及 CO-License说明：

对于UL,CSA,GS或EMC，因往往我们一种产品要销售给多个客户，而很多客户因为销售自己品牌通常会使用自己的产品型号表示方式，使此时之产品型号与我们申请安规时使用之产品型号不一致，在这种情况下则需要申请多重登录认证.

10_1在UL和CSA方面多重登录认证即Multiple listng,其范例见附录三:10_2在GS和EMC方面多重登录认证即是CO-License也称为子证书,其范例见附录四:

十一一关于UL之管制号说明;

在UL方面对于每一个UL File档案都有设立一个专门对应之管制号码,此一管制号码必须印在产品之规格标上UL标志附近,以方便UL检查.如:我们公司E130855之管制码为35F6,我们公司E205612之管制码为

87TM.KEUPS之UL File为E60727管制码为:226F,HB之UL File为E6312管制码为:516B。

注意:产品之证书为哪个UL File其管制码必须对应使用.十二安规证书之审核

从现在开始要求每收到一份新的安规证书实验室须先进行翻译，整理出安规要求条文后须要召开一次审核检讨会，而且要求此检讨会要在收到证书后4天内完成，并将检讨记录FAX ES实验室并追踪其相应处理方式和处理进度12—1 审核流程:

ESZ实验室收到证书翻译整理出安规要求条文，通知产品工程师 产品工程师马上准备BOM Parts List及完整产品一台 开会检讨，作出检讨记录

NG视情形修改产品到符合证书或向安规机构申请修改证书到符合产品 OK结案

注：ESZ检讨会与会人员含产品工程师，相关工程组长，实验室安规工程师，实验室组长及主管。

12—2 目前安规证书出现之问题有以下几点现整理如下供大家后续检讨证书时参考。A. 原料使用不符B. 零件规格证书上登录错误：如H28UL证书上FUSE规格登录为226E,226℃orD226 226℃实际上226E FUSE为227℃, D226 FUSE为228℃.C. 结构描述与实际不符：如H11在UL证书上描述上壳与上烤盘使用两颗螺丝锁附，而实际上是使用四颗螺丝锁附。

D零件规格与实际使用不符：如K80UL证书一开始FUSE规格为169℃，而实际使用为152℃

E尺寸登录描述与实际不符（此类现象最严重）出现此类情形主要有下列几个方面的原因：

1．系列型机种证书上描述相关零件均参考第一个机种，实际上后续之机种很多结构尺寸与第一个机种不符。

2．报备安规时申请之结构，后续因某些原因已作变更，而后来未报安

规修正证书资料。

3．UL登录资料尺寸测量错误。

4．后续改模或零件多套模具尺寸差异。如当初C36底盖为避免从透气孔看到配线而改模将一些孔堵住，但证书上原登录之底盖上孔的个数，如此即造成实际与证书不符。

5．警语、标贴、规格要求等内容有矛盾或与实际不符：如I10证书首页上描述产品为120V，650W 内页上写 HEATEY为120V 320W两支，实际上应为 120V 640W

十三 相关注意事项说明

13—1 每接到一张新的订单，相关负责订单确认人员一定要先到实验室CHK有无相关规格之安规证书

1． 针对GS规格要CHK有GS无证书，EMC证书，若为客人专用型号，还要CHK有无GS和EMC对应之CO-LICENSE，若无则须知会实验室和台北业务，并报备给主管裁示。

2． 针对UL，CUL和CSA规格要CHK有无相关之UL（CUL）或CSA证书，若为客人专用型号还要CHK有无相关证书对应之Multiple Listiug，若无则知会实验室和台北业务并报备给主管裁示。

3． 除1。2以外其它规格在实验室若查不到相关证书则与台北业务联系看客人有否取得相关之证书，若可能的话则尽量要求客人提供，若无法拿到客人证书，则至少要拿到相关客人确认之规格书。

4． 以证书和客人规格书之内容确认BOM，若有疑点要提报实验室及给主管裁示。

13—2每接到一张新的样品需求单，一样要查对相关证书，依证书内容制作样品，若有差异点，亦需与实验室沟通并报务主管裁示。

13—3包装印刷、刻字、标贴之内容须与安规证书上要求之内容相符合，如有些产品要求印刷或模刻一些特殊的警语要CHK有否漏掉，警语和标志的字体大小粗细是否符合相关安规规定，电压、功率之标志是否与证书要求一致。

13—4每次动到零件尺寸或结构之修改，都要有核对相关证书之习惯，证书上有描述之部分一般不要轻易修改，若因特殊原因或客人强烈要求不得不修改时须提报主管裁示，并进行安规报务动作。

13—5关于采购申请增列或变更电器元件厂商时，工程师不要认为规格符合及有相关元件证书就可增列，此时要CHK两项资料，第一项是产品之安规证书，第二项是客人之规格书及客人相关要求资料，若有一项不符合即不能直接增列。

1． 若与安规证书不符，则须先经进检及开发实验室检讨资料提供之完整性和样品功能测试OK后再与ES实验室沟通向安规报务增列，且只有

当增列证书下达后才可使用。

2． 若与客人规格书及客人相关资料不符，则须报务客人确认OK后才可使用。

13—6各元器件厂商之相关证书上都会规定一些印刷、标记、标签及包装方面之说明，在新零件确认及进料检验时要注意其符合性。