诊所药品管理工作制度

一、制度目的

本制度的目的是为了规范诊所药品管理工作，保证患者的用药安全，确保药品的存储、配送、使用和销毁等环节符合法律法规和规范要求。

二、适用范围

本制度适用于本诊所所有药品的管理工作，包括储存、配送、使用、销毁等环节。

三、制度内容

1、药品采购管理

（1）诊所药品采购应当遵循国家相关规定，优先选择正规药品生产商和经销商；

（2）采购应当实行集中管理、计划采购制度，尽量减少药品库存；

（3）药品采购必须有专人验收、收据机贴处方和“三验一订”记录等相关管理。

2、药品储存管理

（1）诊所应当建立药品储存管理制度，药品应当存放于封闭的储药间或者柜子内。

（2）药品储存应按照要求分门别类、标准排列，药品分类应当清晰明了； （3）药品储存应当避免受潮、受热、受冻和阳光直射等影响；

（4）药品储存应当有专人管理、定期清点、清理过期药品，并及时做好记录和报废手续等。

3、药品配送管理

（1）诊所药品配送应当有专人管理，确保药品配送的准确性和及时性； （2）配送单据与验收单据、药品订购单、药品配送清单等应当吻合一致； （3）药品配送过程中应当避免损坏、丢失、错配等不良情况的发生。

4、药品使用管理

（1）医师应当遵循药品使用规定、根据疾病、病情及患者情况选择合适的用药方案，尽量减少不必要使用；

（2）医师应当对用药过程中出现的不良反应和药物风险提供警示和指导方案； （3）医师和护士应当掌握药品的相关知识和使用技能，确保用药过程安全可靠。

5、药品销毁管理

（1）医疗机构应当建立药品销毁管理制度，对过期、变质、损坏、被污染、未按规定储存的药品等进行专门的处理；

（2）销毁方式应当符合法律法规和规范要求，销毁过程应当记录并有专人进行监管；

（3）销毁过程应当在知情合法的情况下进行，保证卫生和环境安全。

四、制度落实

本制度应当定期进行评估、更新和完善，并对药品管理工作进行全员培训，确保制度落实有效。

五、制度执行

对于违反本制度的行为，在处理上应当坚持依法依规、公正公平原则，对于违法违规行为必须依法严惩。

六、制度解释

本制度最终解释权归本诊所所有，与之冲突的规定或法律规定应当以法律规定为准。

七、制度审查和修订

本制度由本诊所行政负责人负责审核，必要时进行修订，并报经本诊所负责人批准后生效。

以上就是本诊所药品管理工作制度的具体内容，各位工作人员一定要认真遵守，切实保障患者的用药安全。